Kristiina Tammimies forskargrupp
Vårt forskningsintresse är genetiken vid utvecklingsneurologiska funktionsnedsättningar. Vårt labb använder genomisk data för att fastställa samband mellan genetiska variationer och utvecklingsmönster kopplade till utvecklingsneurologiska funktionsnedsättningar. Genom att använda modeller som integrerar genetiska och kliniska data undersöker vi genetikens betydelsen för utfallet av interventioner vid autism. Genom samarbete med autistiska individer och deras familjer undersöker vi hur man kan översätta genetisk forskning till klinisk praxis på ett sätt som möter behoven. Vi vill också förstå i vilken utsträckning klinisk genetisk testning används i den svenska hälso- och sjukvården.
Molekylära och cellulära modeller
För att undersöka effekten av genetiska faktorer vid utvecklingsneurologiska funktionsnedsättningar så använder vi oss av 2D- och 3D-cellmodeller. Med denna banbrytande teknik kan vi utforska geners molekylära egenskaper, både oberoende och i samspel med miljöfaktorer. Resultatet hjälper oss att förstå mer om hjärnans utveckling vid utvecklingsneurologiska tillstånd och kan bidra till bättre kliniska resultat, utveckling av evidensbaserade interventioner och ökad livskvalitet för individer.
