Om vår forskning
Teamet undersöker biologin hos vävnadsresistenta adaptiva och medfödda cytotoxiska lymfocyter, med fokus på de mekanismer som reglerar deras effektorfunktioner som ger lokalt skydd i mänskliga organ.
Vävnadsresistenta immunceller är viktiga populationer av immunsystemet som utgör första linjens försvar i organ i hela människokroppen. Dessa immunceller är kända för att strategiskt särskilja sig mellan relevanta anatomiska platser i den mänskliga vävnaden (t.ex. lunga, tarm, hud). En grupp av immunceller, cytotoxiska lymfocyter (CD8+ T-celler och NK-celler), är kända för att ”söka upp och förstöra” infekterade eller maligna celler genom kontinuerlig övervakning av kroppen via blodcirkulationen. Detta cytolytiska maskineri förväntas vara under strikt reglering vid stabilt tillstånd i organen, för att undvika oönskad vävnadsskada. Immuncellerna måste dock behålla förmågan att inducera ett potent effektorsvar när de utmanas av yttre stimuli för att säkerställa effektiv vävnadsimmunitet i de relevanta nischerna. Hur en sådan kontextberoende modulering av effektormolekyler (t.ex. granzym B, perforin, IFN-γ) uppnås är fortfarande oklart. Dessutom har de fysiologiska krav som driver dessa celler mot deras vävnadsspecifika cellöde ännu inte identifierats.
Genom att utnyttja vår arsenal av molekylära verktyg och expertis inom CD8+ T-cellsutveckling utforskar vi de mekanismer som reglerar effektorpotentialen hos adaptiva och medfödda cytotoxiska lymfocyter i vävnader. Med ytterligare fokus på inflammation och åldrande försöker vi karakterisera de miljösignaler som dikterar resultatet av immuncellvävnadens anpassning och/eller missanpassning och i slutändan dess inverkan på resultatet av hälsa och sjukdom hos människor.