Epidemiologi inom kardiometaboliskt och kognitivt åldrande – Ida Karlssons forskargrupp

Vår forskargrupp studerar hur genetiska, biologiska och livsstilsrelaterade faktorer långsiktigt formar risk och motståndskraft mot åldersrelaterade sjukdomar, med särskilt fokus på demens och kardiometaboliskt åldrande.

Vår forskning

Vår forskning fokuserar på kardiometabol epidemiologi och åldrande. Vårt huvudsakliga mål är att dra nytta av heterogeniteten inom obesitas för att förstå varför olika former av övervikt och obesitas har olika samband med risk för åldersrelaterade sjukdomar och hälsoutfall så som demens, hjärt-kärlsjukdom, typ 2 diabetes, och mortalitet. Vårt mål är att bidra till en ökad förståelse av obesitas som en komplex och heterogen fenotyp, med stora individuella skillnader i orsaker och risker för negativa hälsoutfall.

Vår forskning syftar till att förstå varför individer åldras olika, med särskild fokus på kardiometabol hälsa och kognitivt åldrande. En forskningslinje fokuserar på heterogenitet i obesitas, inklusive skillnader mellan genetiskt respektive miljömässigt driven obesitas, betydelsen av metabol hälsa samt åldersspecifika förändringar. En parallell forskningslinje studerar riskfaktorer för demens över livsloppet och använder nya blodbaserade biomarkörer för att förstå det prekliniska sjukdomsförloppet samt studera kausala riskfaktorer och motståndskraft.

Heterogeniteten i obesitas och kardiometabolt åldrande 

Kardiometabola riskfaktorer såsom obesitas, dyslipidemi och hypertoni är starkt kopplade till sjuklighet och mortalitet under åldrandet, men deras konsekvenser varierar avsevärt mellan olika personer. Vår forskning betraktar obesitas och kardiometabol hälsa som heterogena och dynamiska processer snarare än statiska risk­tillstånd. Vi studerar hur genetisk predisposition, livsstil, metabola profiler, kön och livs-fas påverkar sambanden mellan obesitas och risk för exempelvis hjärt‑kärlsjukdom, typ 2‑diabetes, demens och överlevnad. Genom att integrera longitudinella kohortdata med genetiskt informativa studiedesigner strävar vi efter att skilja kausala effekter från omvänd kausalitet och confounding, förbättra riskbedömning för att ta hänsyn till mer än BMI, och bidra till mer individualiserade och mindre stigmatiserande strategier för kardiometabol prevention i åldrande populationer.

Livsförloppsperspektiv på demens och hjärnåldrande

Demens utvecklas under flera decennier, med en långa preklinisk fas då patologiska förändringar i hjärnan ackumuleras långt innan symtom uppstår. Vår forskning undersöker hur exponeringar över livsförloppet, kardiometabol hälsa och genetiska faktorer formar den långsiktiga risken för kognitiv svikt och demens, samt varför vissa individer inte utvecklar kognitiva symtom trots betydande patologi. Vi kombinerar longitudinella tvillingstudier, populationsbaserade kohorter och blodbaserade biomarkörer för neurodegeneration och Alzheimers sjukdom, tillsammans med multi‑omics‑data, för att studera tidiga sjukdomsmekanismer och undersöka kausala samband. Ett centralt fokus är användningen av nya blodbaserade biomarkörer för att identifiera biologiska mekanismer som länkar modifierbara riskfaktorer till neurodegenerativa och vaskulära processer, och att utveckla informativa prediktionsmodeller som förbättrar tidig identifiering och stratifiering av demensrisk i befolkningen.

Temat omfattar även forskning inom konsortiet Interplay of Genes and Environment across Multiple Studies (IGEMS), ett internationellt samarbete som inkluderar över 15 longitudinella tvillingstudier av vuxenliv och åldrande. Pågående projekt inom IGEMS syftar till att stärka eller motbevisa kausala hypoteser, studera samspel mellan gener och miljö kring modifierbara faktorer för demensrisk och resiliens, samt att undersöka hur skillnader mellan länder, födelsekohorter och kön påverkar sambandet mellan utbildning och demens.

SATSA – The Swedish Adoption/Twin Study of Aging

Vår forskning inkluderar The Swedish Adoption/Twin Study of Aging (SATSA); projektledare Ida Karlsson & Sara Hägg), en unik tvillingkohort med nära 30 års uppföljning. SATSA-studien innehåller omfattande data kring biologiska och psykosociala faktorer, insamlade från upp till 9 enkäter och 10 intervjuer med hälsoundersökningar. Den longitudinella uppföljningen skapar förutsättningar för detaljerade studier av individuella skillnader i hälsa under åldrandet, och tvillingdesignen möjliggör analyser av betydelsen av arv och miljö samt att studera kausala samband genom att jämföra tvillingpar som är diskordanta för olika utfall.

Publikationer

Utvalda publikationer

Alla gruppmedlemmars publikationer

Finansiering

Forskningsbidrag

  • Obesitas och specifika subtyper: Från body mass index mot precisionsmedicin
    Karolinska Institutets Forskningsbidrag
    1 November 2024 - 31 October 2026
  • Overweight as a heterogenous phenotype - Leveraging differences to understand effects on age-related diseases
    The Strategic Research Program in Epidemiology at Karolinska Institutet
    1 November 2023 - 31 December 2023
  • Swedish Research Council for Health Working Life and Welfare
    1 January 2023 - 31 December 2026
    Research problem and specific questions The purpose of this project is to leverage the heterogeneity of overweight to understand how overweight increases the risk of cardiovascular disease, type 2 diabetes, and dementia. We will study adiposity in general and specific adiposity-related traits:Metabolically unhealthy vs healthy adiposityEnvironmentally vs genetically driven adiposityAdiposity measured in midlife vs late-lifeThus, we can study differences in how the adiposity-related traits associate with the age-related diseases, and if these differences are explained by mediating factors or by an acceleration of aging. We will study:Overweight in general, to highlight genes and biological pathways shared between adiposity and the age-related diseases, and seek to identify factors driving the associations.How metabolic biomarkers (e.g. cholesterol levels, inflammatory markers) and other potential mediators (e.g. depressive symptoms) differ among the adiposity-related traits, and if these factors influence the associations with the age-related diseases.If cellular or multisystem aging (telomere length, epigenetic clocks, and frailty) differ among the adiposity-related traits, and influence the association with the age-related diseases.Data and methodAim 1 uses genetic designs and public data. Aim 2-3 applies advanced epidemiological designs to large longitudinal data from the Health and Retirement Study (USA
    n=37,494) and twin cohorts in the IGEMS consortium (Australia, Denmark, Sweden, and USA
    n=89-136).Plan for project realizationThe data are already available, and the realization and costs concern analyses to answer the research questions. The project is led by an interdisciplinary team of researchers in Sweden, China, and the USA. We will recruit a PhD student, who will conduct four studies within the project, and budget for partial financing of a present PhD student, whose work falls within the proposed project.RelevancePreliminary analyses indicate important differences among the adiposity-related traits, and by examining these differences the project will advance our understanding of the heterogeneity of overweight, and of what drives the negative health effects of adiposity in general. It thereby has the potential to identify preventive strategies reducing the risk of several of our most common causes of morbidity and mortality, and promote a healthier aging.
  • Overweight as a heterogeneous phenotype: Leveraging differences among adiposity-related traits to understand effects on age-related disease
    Foundation for Geriatric Diseases at Karolinska Institutet
    1 October 2022 - 30 September 2025
  • Overweight as a heterogeneous phenotype - Leveraging differences to understand effects on age-related diseases
    Karolinska Institutet’s Research Foundation
    1 October 2022 - 30 September 2024
  • Overweight as a heterogeneous phenotype: Leveraging differences among adiposity-related traits to understand effects on age-related disease
    Loo and Hans Osterman Foundation for Medical Research
    1 July 2022 - 30 June 2025
  • Overweight as a heterogeneous phenotype: Leveraging differences in adiposity-related traits to understand effects on age-related disease
    The Strategic Research Program in Epidemiology at Karolinska Institutet
    1 November 2021 - 31 December 2023
  • Council for International Exchange of Scholars
    1 August 2019 - 29 February 2020
  • Swedish Research Council for Health Working Life and Welfare
    1 January 2019 - 31 December 2021

Medarbetare och kontakt

Gruppledare

Alla medarbetare i gruppen

Besöksadress

Karolinska Institutet, Department of Medical Epidemiology and Biostatistics, Nobels väg 12A, Stockholm, 171 77, Sweden

Postadress

Karolinska Institutet, Department of Medical Epidemiology and Biostatistics, PO Box 281, Stockholm, 171 77, Sweden