Studier kring utvecklingen och funktionen hos immunceller – Jakob Michaëlsson grupp

Forskargruppens mål är att förstå hur lymfocyter i det medfödda immunförsvaret utvecklas och regleras under fosterutvecklingen och i vuxna människor, både i hälsa och i sjukdom.

En del av:

Vår forskning

Genom att förstå hur immunceller utvecklas och fungerar i de olika stadierna av vårt liv och i olika sjukdomstillstånd, hoppas vi bidra till det som är slutmålet med vår forskning – att använda immunsystemets celler för nya terapier i infektionssjukdomar, cancer och i transplantation.

Vi studerar framförallt hur så kallade Natural Killer (NK) celler och andra medfödda lymfocyter (ILCs) utvecklas och regleras i människans vävnader, samt hur de påverkas av olika sjukdomar, till exempel lungcancer och virusinfektioner.

Läs mer om forskningen i Jakob Michaëlssons grupp på den engelska sidan.

Publikationer

Utvalda publikationer

Finansiering

Forskningsbidrag

  • Swedish Research Council
    1 January 2025 - 31 December 2028
    Innate lymphoid cells (ILC), including NK cells, ILC1, ILC2, and ILC3, are involved in lymphoid tissue-development, infections, cancer, inflammation and tissue-repair. We have recently shown that ILCs develop early, with distinct distribution and gene expression depending on tissue. In this application we will investigate the development and diversity of human fetal ILCs and their progenitors at clonal level. We hypothesize that development from tissue-restricted ILC progenitors together with clonally heritable gene expression and the tissue environment shape the development and diversity of human ILCs across tissues. By analyzing somatic mutations in mitochondrial genes, coupled with gene and protein expression at single cell level we aim at performing lineage tracing based on mutational patterns in human fetal ILC across tissues. To verify the results from the in vivo fate mapping data and to gain further insight into ILC development, we will dissect the potential of individual CD34+ HPCs to differentiate to mature ILCs in vitro. Finally, we aim at determining clonally heritable gene expression (clonal memory) in ILCs, enabling us to assess to what extent clonal memory contributes to tissue-dependent differences, as well as to dissect gene expression regulation in ILCs. We believe that the proposed project is important for a better basic understanding of human fetal hematopoiesis, as well as for tissue-specific immunity and hematopoietic stem cell-based therapies.
  • Analys av tumörinfiltrerande NK cellers reglering för att utveckla nya strategier för NK cellsbaserad immunterapi.
    Cancerfonden
    1 January 2024 - 31 December 2026