Jakob Michaelsson

Jakob Michaelsson

Senior Forskare | Docent
Besöksadress: Alfred Nobels allé 8, plan 7, 14152 Huddinge
Postadress: H7 Medicin, Huddinge, H7 CIM Michaelsson, 171 77 Stockholm

Om mig

  • Jag leder en forskargrupp vid Centrum för infektionsmedicin på institutionen för Medicin Huddinge.  Genom att förstå hur immunceller utvecklas och fungerar i de olika stadierna av vårt liv och i olika sjukdomstillstånd, hoppas vi bidra till det som är slutmålet med vår forskning – att använda immunsystemets celler för nya terapier i cancer och  infektionssjukdomar.

    Vi studerar framförallt hur så kallade Natural Killer (NK) celler och andra medfödda lymfocyter (ILCs) utvecklas och regleras i människans vävnader, samt hur de påverkas av olika sjukdomar, till exempel lungcancer och virusinfektioner.

Artiklar

Alla övriga publikationer

Forskningsbidrag

  • Swedish Research Council
    1 January 2025 - 31 December 2028
    Innate lymphoid cells (ILC), including NK cells, ILC1, ILC2, and ILC3, are involved in lymphoid tissue-development, infections, cancer, inflammation and tissue-repair. We have recently shown that ILCs develop early, with distinct distribution and gene expression depending on tissue. In this application we will investigate the development and diversity of human fetal ILCs and their progenitors at clonal level. We hypothesize that development from tissue-restricted ILC progenitors together with clonally heritable gene expression and the tissue environment shape the development and diversity of human ILCs across tissues. By analyzing somatic mutations in mitochondrial genes, coupled with gene and protein expression at single cell level we aim at performing lineage tracing based on mutational patterns in human fetal ILC across tissues. To verify the results from the in vivo fate mapping data and to gain further insight into ILC development, we will dissect the potential of individual CD34+ HPCs to differentiate to mature ILCs in vitro. Finally, we aim at determining clonally heritable gene expression (clonal memory) in ILCs, enabling us to assess to what extent clonal memory contributes to tissue-dependent differences, as well as to dissect gene expression regulation in ILCs. We believe that the proposed project is important for a better basic understanding of human fetal hematopoiesis, as well as for tissue-specific immunity and hematopoietic stem cell-based therapies.
  • Medfödda lymfoida cellers utveckling och differentiering på klonal nivå
    Vetenskapsrådet
    1 January 2025 - 31 December 2028
  • Swedish Research Council
    1 January 2021 - 31 December 2024
  • Swedish Research Council
    1 January 2017 - 31 December 2020
  • Cancerfonden

Anställningar

  • Senior Forskare, Medicin, Huddinge, Karolinska Institutet, 2022-

Examina och utbildning

  • Docent, Immunologi, Karolinska Institutet, 2015
  • MEDICINE DOKTORSEXAMEN, Institutionen för mikrobiologi, tumör- och cellbiologi, Karolinska Institutet, 2002

Nyheter från KI

Kalenderhändelser från KI