Caroline Ingres forskargrupp - vår forskning
ALS (amyotrofisk lateral skleros) är en dödlig neuromuskulär sjukdom som kännetecknas av degeneration av de övre och nedre motorneuronen. Patienterna upplever en svaghet som vanligtvis börjar i övre eller nedre extremiteterna och som sedan sprider sig till andra regioner som försvagar både tal svalg. Förutom muskelsvagheten ses en tilltagande kognitiv dysfunktion och beteendeförändringar hos ungefär hälften av patienterna och en del av dem utvecklar fulminant frontotemporal demens.
ALS
Det finns ännu inget test som ger ALS-diagnosen. Diagnosen baseras på kliniska och elektrofysiologiska tecken och uteslutning av andra sjukdomar. Så mycket lite information kan ges till patienten om sjukdomsförloppet.Det finns inget botemedel.
Syftet med vår forskning är att öka kunskapen om flera aspekter av sjukdomen och i slutändan finna ett botemedel.
Forskningsprojekt
Min grupp arbetar inom många områden av ALS-sjukdomen. Vi har skapat ett nationellt kvalitetsregister, en vävnadsbank, en bildbank och samlat in data om livsstil och miljö .Vi genomför också kliniska studier på ALS.
Vi undersöker
- Risk och korrelationer till exponering
- Spridningsmönster och överlevnad
- Livskvalitet och depression
- Kognitivt status
- Vävnadsbiomarkörer
- Imagingbiomarkörer
- Genetiskt uttyryck
- Kliniska behandlingsstudier
Läs mer om ALS Clinical Research Group
ALS Clinical Research Group
The group strives to integrate ALS research and care by conducting clinical research.
The main interests of the group are risk and prognosis of ALS disease, the development of imaging methods, biomarker studies and psychological and cognitive influence on ALS. The group is also conductiong several clinical trials in ALS.