Molekylär smärtforskning – Camilla Svenssons forskargrupp

Kronisk smärta är ett växande hälsoproblem som är förenat med sänkt livskvalitet för individen och omfattande kostnader för samhället.

Bild på medlemmar i Camilla Svensson labb

Listan av läkemedel som används för att lindra smärta är emellertid relativt kort. Många av de preparat som används idag ger inte heller tillräcklig smärtlindring, eller är förenade med allvarliga biverkningar.

Vår forskning fokuserar på långvarig värk. Ledsjukdomar som reumatoid artrit och osteoartrit utgör basen för våra studier. Det yttersta målet med vårt arbete är att identifiera nya angreppspunkter för smärtlindring.

Vi har börjat bygga en plattform för prediktiv translationell smärtforskning som sammanlänkar preklinisk och klinisk forskning, och vi använder en rad olika metoder för att öka vår förståelse för de molekylära neurokemiska och immunologiska mekanismer som leder till långvarig ledvärk.

Publikationer

Utvalda publikationer

Medarbetare och kontakt

Gruppledare

Alla medarbetare i gruppen

Tidigare gruppmedlemmar

  • Zhenggang Wang, gäst-doktorand
  • Francisca Castillo, forskarassistent
  • Emerson Krock, Postdoc
  • Nilesh Agalave, Postdoc                   
  • Resti Rudijito, doktorand                  
  • Kim Kultima, anknuten till forskning
  • Simone Codeluppi, forskarassistent
  • Diana Nascimento, postdoc
  • Duygu Bas, postdoc
  • Sally Abdmoaty, postdoc
  • Ada Delaney, postdoc
  • Katarzyna Rogoz, postdoc
  • Camilla Ultenius, postdoc
  • Jungo Kato, postdoc
  • Shibu Krishnan, postdoc
  • Tianle Gao, postdoc
  • Joshua Gregory, postdoc
  • Payam Emami, postdoc
  • Vinko Palada, postdoc
  • Freija ter Heegde, postdoc
  • Gustaf Wigerblad, doktorand
  • Jie Su, doktorand
  • Teresa Fernandez-Zafra, doktorand
  • Anya Finn, doktorand
  • Ebba Gregory, doktorand
  • Kristina Ängeby-Möller, doktorand
  • Ahmad Shareef, forskarassistent
  • Max Larsson, forskare
  • Jaira Villareal Salcido, masterstudent
  • Merna Bitar, masterstudent
  • Nicole Nova, masterstudent
  • Johanna Pettersson, masterstudent
  • Fatima Rhordo, masterstudent
  • Sara Sadek, student
  • Pia Sandberg, student
  • Hanna Steurer, student
  • Yuki Nomura, assistant professor
  • Azar Baharpoor, biomedicinsk forskare

Team Harald Lund

Personalporträtt Biomedicum
Harald Lund Foto: Johannes Frandsén

Our research

The major goal of the lab is to understand how vascular, immune and neuronal cells interact to maintain homeostasis in the somatosensory nervous system. 

Currently there are several projects ongoing: 

  1. Blood-nerve barrier macrophage heterogeneity 

We have recently identified new subsets of macrophages residing at the blood-nerve barrier (Lund et al, J. Exp. Med. 2024) with unexplored physiological functions. We are investigating the molecular and functional heterogeneity of these macrophages and developing new tools to target them. 

  1. Blood-to-neuron signaling in the peripheral nervous system 

The blood vessels supplying the peripheral nervous system form a selective barrier to protect nervous tissue from pathogens and neurotoxic molecules in the circulation. The blood-nerve barrier acts as a boundary between peripheral nerve axons and the bloodstream, preventing the transfer of potentially toxic molecules into the nervous system. However, some areas of the peripheral nervous system, such as the dorsal root ganglia (DRG), display vascular hyperpermeability  (Lund et al J. Exp. Med. 2024) where blood proteins readily enter the nervous system in large quantities even during healthy conditions. We are exploring the physiological consequences of such blood-to-nervous tissue signaling. 

  1. Targeting the blood-nerve barrier to prevent sensory neuron disease

Damage to or destruction of the cell body of sensory neurons, residing in dorsal root ganglia (DRG), can occur in a range of conditions leading to symptoms such as numbness, tingling, altered coordination and pain. We are exploring whether targeting cells at the blood-nerve barrier can be a strategy to treat such disorders.  

  1. Spatiotemporal diversity of microglia

Microglia in the central nervous system depend on microenvironmental cues, such as the cytokine TGF-beta, to maintain tissue homeostasis and prevent the development of neuroinflammatory or neurodegenerative disease (Lund et al 2018, Nat Immunol). We are exploring how such cues impact microglia function and how they are regulated across time (age) and space (brain region) (Zhu et al 2023, Biorxiv).

Finansiering

Karolinska Institutet Faculty Funded Assistant Professorship

Swedish Research Council Starting Grant

StratNeuro Starting Grant

KID funding 

Nyckelord:
Farmakologi och toxikologi Immunologi inom det medicinska området Neurovetenskaper
CS
Innehållsgranskare:
2024-11-22