ALIGN - information och intresseanmälan

Vi vill fråga dig om du vill delta i ett forskningsprojekt. I det här dokumentet får du information om projektet och om vad det innebär att delta. 

Vad är det för ett projekt och varför vill vi att du ska delta?

Vi söker dig som kontaktat vårdcentralen på grund av besvär i nacke och/eller rygg till en intervjustudie som handlar om dina erfarenheter av och förväntningar på vården vid vårdcentralen.  Vi kommer även att fråga dig om hur du skulle ställa dig till att i framtiden få en första bedömning av en legitimerad kiropraktor eller naprapat på vårdcentralen innan ditt bokade läkarbesök. Intervjuerna är personliga kommer att ske via telefon eller videomöte med en legitimerad kiropraktor eller naprapat och beräknas ta ca 30 minuter. 

Forskningshuvudman för projektet är  Karolinska Institutet och Sophiahemmet Högskola. Med forskningshuvudman menas den organisation som är ansvarig för projektet. Forskningen är godkänd av Etikprövningsmyndigheten, diarienummer för prövningen hos Etikprövningsmyndigheten är Dnr 2026-04173-01

Hur går projektet till?

Om du vill delta i studien kommer du att bli uppringd av en forskningsassistent som kommer att ställa några inledande frågor för att säkerställa att du kan vara med i studien.  Sedan kommer du att bli inbjuden till en personlig intervju som kommer att ske via telefon eller digitalt.

Möjliga följder och risker med att delta i projektet

Deltagandet i studien medför inga betydande risker. All forskningspersonal är legitimerade av Socialstyrelsen och handlar utifrån evidensbaserade, kliniska riktlinjer och svensk lag. 

Vad händer med dina uppgifter? 

Dina uppgifter sammanställs i ett dataregister på Karolinska Institutet, som är ansvarig för behandlingen av dina personuppgifter och de uppgifter som samlas in inom studien. Uppgifterna kommer inte att samköras med andra register och ingen obehörig får ta del av uppgifterna som skyddas av bestämmelser om sekretess enligt offentlighets- och sekretesslagen.

Resultatet av studien kommer att rapporteras på gruppnivå utan möjlighet att direkt identifiera enskilda individer då en kod ersätter alla direkt identifierande uppgifter. Efter avslutad datainsamling förvaras data på Karolinska Institutet och Sophiahemmet Högskola. Efter att rapportering av resultat i skrifter och vetenskapliga artiklar skett, kommer data att lagras i 10 år. Du har rätt att, efter skriftlig undertecknad begäran, kostnadsfritt få ett registerutdrag från Karolinska Institutet eller Sophiahemmet Högskola visande vilka uppgifter som finns registrerade om dig inom studien och hur de behandlas. Du har också rätt att få eventuellt felaktiga uppgifter rättade, begränsade eller raderade.

Om du vill ta del av uppgifterna ska du kontakta den ansvariga för projektet (se kontaktuppgifter nedan). Dataskyddsombud nås på  dataskyddsombud@ki.se. Om du är missnöjd med hur dina personuppgifter behandlas har du rätt att ge in klagomål till Integritetsskyddsmyndigheten, som är tillsynsmyndighet.

Hur får du information om resultatet av projektet?

Resultaten kommer enbart presenteras på gruppnivå vilket betyder att ingen enskild person kommer att kunna identifieras i de material som presenteras. Resultaten publiceras i vetenskapliga tidskrifter med ”open access”, där alla som önskar kan ta del av dem.

Försäkring och ersättning

Ingen ersättning utgår för forskningspersonerna. 

Deltagandet är frivilligt

Ditt deltagande är frivilligt och du kan när som helst välja att avbryta deltagandet. Om du väljer att inte delta eller vill avbryta ditt deltagande behöver du inte uppge varför, och det kommer inte heller att påverka din framtida vård eller behandling.Om du vill avbryta ditt deltagande ska du kontakta den ansvariga för projektet (se kontaktuppgifter nedan).

Ansvariga för projektet

Ansvarig för projektet är Iben Axén, Institutet för Miljömedicin, Nobels väg 13, 171 77 Stockholm, iben.axen@ki.se, och Eva Skillgate, eva.skillgate@shh.se