Rozbeh Jafari

Rozbeh Jafari

Senior Forskare
E-postadress: rozbeh.jafari@ki.se
Besöksadress: SciLifeLab, Tomtebodavägen 23A, 17121 Solna
Postadress: K7 Onkologi-Patologi, K7 Forskning Lehtiö Jafari, 171 77 Stockholm
Del av:

Om mig

  • Docent i cell- och molekylärbiologi vid Institutionen för onkologi-patologi.

    Dr. Jafari tog sin doktorsexamen i biomedicinska vetenskaper vid institutionen för kemi och biomedicinska vetenskaper vid Karlstads universitet, där han utvecklade antikroppsfragment för cancerimmunterapi av solida tumörer. Som postdoktor hos professor Pär Nordlund vid institutionen för biokemi och biofysik vid Karolinska Institutet utvecklade han Cellular Thermal Shift Assay (CETSA) och Thermal Proteome Profiling (TPP), för att studera interaktionerna av läkemedel. År 2016 tilldelades han en biträdande lektorstjänst av Barncancerfonden och 2017 erhöll han etableringsbidrag från Vetenskapsrådet för att starta sin egen forskargrupp vid institutionen för onkologi-patologi vid Karolinska Institutet med fokus på multiomisk analys av akuta leukemier. I februari 2024 utnämndes han till docent i cell- och molekylärbiologi vid institutionen för onkologi-patologi. Samma år tilldelades han Senior Investigator Award från Cancerfonden.

Forskningsbeskrivning

  • Vi använder och kombinerar omikmetoder för att få en mer detaljerad bild av den molekylära fenotypen hos akut lymfatisk leukemi (ALL) hos barn och vuxna, med målet att identifiera precisions medicin kandidater för förbättrad behandling. Genom att bygga på våra senaste studier (Leo, I.R. et al., Nat Commun 13, 1691 (2022), PMID:35354797, Kurzawa, N. et al., Nat Chem Biol 19, 962–971 (2023), PMID:36941476), avancerar vi projekten och valideringen av precisions medicin kandidaterna, med starkt fokus på deras translationella implementering.

    En grundläggande fråga vi för närvarande adresserar är hur avvikelser i genomet påverkar det funktionella proteomet genom att kombinera genomik med proteomikdata. Detta område är känt som cancer proteogenomik. Utöver kvantitativ proteomik lägger vi till ytterligare ett lager av information genom att fånga proteomets biofysiskaliska tillstånd med hjälp av termisk proteomik. Denna metod gör det även möjligt för oss att identifiera funktionella proteoformer samt deras koppling till läkemedelskänslighet.

    Vidare undersöker vi även måltavlorna för godkända och nya målinriktade behandlingar med hjälp av ortogonala kemiska proteomikmetoder för att förstå deras verkningsmekanismer samt deras potentiella toxicitet. Vår forskning fokuserar också på molekylär och cellulär biologi, med målet att översätta våra fynd till kliniska tillämpningar som kan förbättra behandlingsmöjligheterna för patienter.

Utvalda publikationer

Artiklar

Alla övriga publikationer

Forskningsbidrag

  • Multi-omic studier för precisionsbehandlingar av akut lymfatisk leukemi
    Cancerfonden: Senior Investigator Award
    1 July 2024 - 30 June 2027
  • Integrative multi-omics for mechanistic insights into acute lymphoblastic leukemia for precision therapies
    Cancerfonden
    1 January 2024 - 31 December 2026
  • Swedish Cancer Society
    1 January 2024
    Leukemia is a form of cancer that arises from the bone marrow and blood. They are the most common type of cancer in children, but most cases of leukemia occur in adults, where the prognosis worsens with increasing age. Although some patients recover with standard treatment, there is a need for new therapeutic markers and individualized drugs that can help those patients who do not respond to treatment, as well as for patients who develop resistance and relapse after initial successful treatment. Although the understanding of basic biological processes in cancer has increased significantly, these advances do not reflect the clinical picture. ALL is a heterogeneous disease where genetic studies have traditionally only been used to explore its biology. This has played a significant role in the classification of the disease, but unfortunately has not led to more individualized treatments. A major reason for this limitation is that genetic studies cannot depict the true phenotypic environment of the cells. The cellular environment of the cancer cells is better depicted by proteins because they constitute the final phenotype. By now combining mass spectrometry-based proteomics in combination with pioneering thermal proteomics and drug screening, we want to redefine the biology of ALL. One of the goals is to use a new, unique perspective to generate new knowledge that creates a better understanding of the disease mechanisms in ALL in adults. The ultimate goal is to identify new unique markers for better risk stratification as well as promote the development of more effective individually tailored drugs with fewer side effects for a more successful fight against the disease.
  • Barncancerfonden
    1 January 2022 - 31 December 2022
  • Swedish Research Council
    1 January 2018 - 31 December 2021
  • Banbrytande proteomikmetod möjliggör unika behandlings och resistensmarkörer för leukemi hos barn
    Barncancerfonden
    1 January 2017 - 31 December 2019
  • Banbrytande proteomikmetod möjliggör unika behandlings- och resistensmarkörer för leukemi hos barn
    Barncancerfonden
    1 September 2016 - 31 August 2021

Anställningar

  • Senior Forskare, Onkologi-Patologi, Karolinska Institutet, 2024-

Examina och utbildning

  • Docent, Department of Oncology-Pathology, Karolinska Institutet, 2024
  • PhD, Department of Chemistry and Biomedical Sciences, Karlstad University, 2010

Nyheter från KI

Kalenderhändelser från KI