Swedish Tinnitus Outreach Project

STOP – Swedish Tinnitus Outreach Project är den största tinnitusstudie som hittills genomförts i Sverige. Målet är att samla ny information om tinnitus som kan hjälpa oss att förstå orsakerna till tinnitus, dess mekanismer och att förbättra diagnostiken för att hitta mer effektiva behandlingar. Vi vill informera beslutsfattare om behovet av att förbättra tinnitusvården i Sverige och ge rekommendationer och riktlinjer för tinnitus­behandling.

Tinnitus är upplevelsen av ljud utan en faktisk ljudkälla. Ofta beskrivs tinnitus som ett susande, tjutande eller ringande som bara personen med tinnitus upplever, men hur det här ’fantomljudet’ upplevs varierar mycket mellan olika personer. Hur ofta tinnitusljudet är framträdande varierar också. För en del är tinnitus ständigt närvarande medan andra bara registrerar det ibland, ofta när det är tyst runt omkring och det inte finns andra omvärldsljud som kan ’störa ut’ eller maskera tinnitus.

Under ”Hur låter tinnitus?” kan du lyssna på exempel på hur tinnitus kan låta på Hörsellinjen.se

Omkring 10-15% av befolkning har tinnitus. Tinnitus är vanligt förekommande i samband med annan hörselproblematik, till exempel hörselnedsättning relaterad till stigande ålder eller bullerexponering (att man varit utsatt för starka ljud). Även personer med normal hörsel kan vara drabbade av tinnitus då ofta i samband med till exempel stress, medicinering eller spänningar i nack- och käkmuskulatur.

Tinnitus kan vara ett stort problem för den drabbade om ljudet man upplever är mycket störande. Det kan bland annat leda till sömnproblem, koncentrations-svårigheter, stress, spänningar och lättretlighet. Det har den senaste tiden skett en ökning av antalet potentiella behandlingar för att bota tinnitus: vagusnerv-stimulation, transkraniell magnetisk stimulering, KBT, ljudterapi, läkemedelsbehandling (den första kliniska fas-3 prövningen av AM-101 har precis påbörjats).

Upplevelsen av och orsakerna till tinnitus varierar mycket för olika personer som upplever det vilket lett till att det inte finns tydliga diagnoskriterier för tinnitus eller någon standardiserad metod för att utvärdera behandling av tinnitus. Målet med STOP är att samla ny information om de olika typerna av tinnitus och dess orsaker, för att med ny objektiv utrusning eller genetisk analys förbättra diagnostiken. Det kommer leda till att utvärdering av behandling för tinnitus förbättras.

Vad är STOP?

STOP undersöker förekomsten av tinnitus i Sverige, dess orsaker och dess eventuella genetiska ursprung. Att delta i STOP innebär att du kommer att svara på frågor i ett tinnitus-frågeformulär. Beroende på olika svar i enkäten kommer ett antal individer med och utan tinnitus att väljas ut för ett besök på ett STOP center för att lämna ett salivprov, olika hörselmätningar och utvärdering av eventuell tinnitus med en ny och enkel diagnostisk metod.

Oavsett om du har tinnitus eller inte, kommer ditt deltagande att bidra till att förebygga tinnitus och en bättre vård för tinnituspatienter.

Vad handlar STOP om?

Målet med STOP är att öka kunskapen om tinnitus för att kunna förbättra dess behandling. Det finns nya behandlingar för tinnitus, men dessa har tveksam effekt främst eftersom tinnitus är en komplex sjukdom som kan orsakas av flera faktorer (buller, stress, mediciner, nackproblem bland andra). Alla behandlingar kan inte tillämpas på alla former av tinnitus. Men med större kunskap om orsakerna till tinnitus, dess mekanismer, och förbättrad diagnostik kan utformning av anpassade behandlingar för varje form av tinnitus hjälpa.

Idag känner vi till en del av riskfaktorerna. Vi vet att en del så kallade livsstilsfaktor (exponering för högt ljud, cancerterapi, stress) ökar riskerna att utveckla tinnitus. Däremot vet vi inte förekomsten av tinnitus beroende på varje riskfaktor. Vi vet från djurstudier att auditiv neuropati, en liten skada i örat, ibland förekommer i samband med tinnitus.

Problemet är att vi inte med tillräcklig säkerhet vet vad som ökar risken för en person att utveckla tinnitus. Det finns också begränsad kunskap om att det finns genetiska förändringar som kan öka eller minska risken för att utveckla tinnitus. Denna brist på kunskap försvårar arbetet med att hitta effektiva förebyggande åtgärder.

Information som sammantaget kan bidra till att förbättra bedömningen av tinnitus, dess diagnos och terapeutiska behandling.

Varför är en tinnitus-diagnos viktig?

Vi har utvecklat en ny metod för att karakterisera tinnitus. För närvarande finns inga objektiva verktyg för att diagnostisera tinnitus. Ett stort framsteg inom det audiologiska området skulle vara att utveckla en objektiv diagnosmetod. Vi vill utvärdera en ny teknik som skulle kunna åtgärda bristerna i de psykologiska frågeformulär, som för närvarande är det enda sättet att bedöma tinnitus-handikapp. För att utvärdera hur robust vår teknik är, kommer vi att undersöka din tinnitus med andra audiologiska mätmetoder och jämföra med de psykologiska fråge­formulären. Vi behöver nu ett stort antal personer med tinnitus för att kunna klassificera olika typer av tinnitus. Vi behöver även ha kontrollpersoner (utan tinnitus som jämförelsematerial).

Proceduren

Vad kommer studien att omfatta?

Att delta betyder att:

  • Du har fått preliminär information om studien på Karolinska sjukhuset, i Stockholm.
  • Du läser information om studien och skyddet av personuppgifter på webbplatsen och bestämmer om du vill delta eller inte.
  • Om du vill delta: kontakta samordningssköterska på telefon: 08-517 76 971, eller skicka ditt intresse till stop-genetik@fyfa.ki.se

Du kommer att bli kontaktad för att boka en tid med en forsknings-audionom på STOP Center som ligger inom Karolinska Institutets campus Solna. Forsknings-audionom registrerar dig i studien och du får signera en blankett för samtycke till deltagande. Under besöket utförs sedan ett antal olika hörselmätningar. Du får vid besöket också information om projektet och har möjlighet att få eventuella frågor besvarade. Du får en bekräftelse och ditt unika deltagar-ID för studien via e-post. Hela besöket beräknas ta max 2,5 timmar.

  • Efter de hörselmätningarna möter du en sjuksköterska för att lämna ett saliv- och/eller ett blodprov. Att lämna saliv- eller blodprov är frivilligt. Saliv används för att undersöka genetiska riskfaktorer för tinnitus och hörselnedsättning, och blod används för att identifiera biomarkörer kopplade till tinnitus eller hörselnedsättning.
  • Två till fyra veckor efter besöket kommer du att bli inbjuden till att svara på ett internetbaserat frågeformulär. Du kan fylla i formuläret på vilken dator som helst med internetanslutning.

Saliv och blodprov tar några minuter att samla in. Dina prover lagras hos Institutionen för fysiologi och farmakologi (Biomedicum) eller i en så kallad biobank vid Karolinska Institutet.

Viktigt

  • Du samtycker till att kodade data från ditt frågeformulär skickas till en databas utanför Sverige, administrerad av Tinnitus Research Initiative, baserat i Regensburg, Tyskland en global databas med information om tinnitus. Kodade data kan också delas med forskare i TINNET och ESIT, liksom våra medarbetare Decibel Therapeutics Inc.
  •  Du samtycker till att STOP kan samla in information om dig från register:
  1. Slutenvårdsregister, för att se om du varit inlagd på sjukhus
  2. Läkemedelsregistret, för att se om du tar läkemedel
  3. Cancerregistret, för att se om du har fått kemoterapi.

Anledningen är att STOP vill följa hur din hälsa utvecklas över tiden.

  • Du samtycker till att STOP tar del av dina sjukjournaler, till exempel för att ta reda på vilka behandlingar du har fått.
  • Du samtycker till att STOP kan komma att kontakta dig om det finns en klinisk prövning du kan delta i.

STOP har godkänts av Regionala etikprövningsnämnden i Stockholm. Det betonas att endast ingen utom några få ansvariga forskare kommer att ha tillgång till ditt personnummer eller namn. Alla personuppgifter kommer att hållas anonyma så att ingen obehörig vet vem som har ett speciellt deltagarnummer.

Integritet

Hur kommer mina personuppgifter att skyddas?

Den information vi får i denna studie kommer att sparas i ett register. Syftet med registret är att samla in alla data från studien på ett korrekt och säkert sätt under en lång tid. All information om dig skyddas av bestämmelser om sekretess enligt offentlighets- och sekretesslagen, vilket innebär att ingen obehörig får ta del av uppgifterna. Information som kan användas för att identifiera dig (såsom namn, adress och personnummer) förvaras alltid separat från alla andra uppgifter (till exempel frågeformulär och salivtester) och från kodnyckel.  Ditt salivprov förses med en unik kod så att obehöriga inte kan relatera detta direkt till dig.

Alla som arbetar med STOP har tystnadsplikt enligt lag. Resultaten från studien presenteras endast som statistik på ett sätt så att  enskilda individer inte kan spåras. Information om ålder och kön på de som deltar i studien kommer att redovisas i vetenskapliga artiklar

Dina personuppgifter och annan information du lämnar inom studien kommer att behandlas i enlighet med person­uppgiftslagen. Ansvarig för behandlingen av uppgifterna är Karolinska Institutet. Du har rätt att få veta vilka uppgifter som finns registrerade om dig inom studien, varifrån informationen har hämtats och till vilka kategorier av mottagare som uppgifter eventuellt har lämnats ut. Ett  utdrag visande detta har du rätt att få en gång per år utan kostnad efter skriftlig begäran ställd till personuppgiftsansvarig. Om det visar sig att det finns någon felaktig information om dig, ska den informationen rättas, blockeras eller raderas.

  • Prov kommer att förvaras i KI Biobank eller i Biomedicum på Karolinska Institutet
  • Prov får unika koder så att sammanblandning ej kan ske
  • Personuppgifter är säkert skyddade
  • Prover förstörs eller avidentifieras på provgivarens uppmaning
  • Provgivaren har rätt att på begäran få ett kostnadsfritt registerutdrag en gång per år

Karolinska Institutet (KI) är personuppgiftsansvarig för behandlingen av dina personuppgifter. Din kontaktperson för denna behandling är: Christopher Cederroth, stop@fyfa.ki.se 

Kontaktuppgifter till KI:s dataskyddsombud: Mats Gustavsson, mats.gustavsson@ki.se,  08-524 864 73.

Om du har synpunkter på KI:s behandling av dina personuppgifter kan du vända dig till dataskyddsombud@ki.se
Om du inte är nöjd med KI:s svar, kan du vända dig till Datainspektionen med klagomål på KI:s behandling av dina personuppgifter, datainspektionen@datainspektionen.se eller 08-657 61 00.

Vanliga frågor

All direkt identifierande information om dig som delas med andra tas bort och ersätts med en kod. Endast forskare från STOP har tillgång till en så kallad kodnyckel som i undantagsfall kan användas för att identifiera dig. Alla forskare som tar del av data från STOP får bara använda den inom forskningsprojekt som granskats och godkänts av STOP och/eller av en regional etikprövningsnämnd. Detta kan inkludera forskare verksamma inom STOP och även forskare från länder utanför EU/EES. Svenska och utländska forskare måste uppfylla samma krav.

För vissa särskilda analyser, som kräver samarbete med externa partners både inom och utanför EU/EES-området, såsom USA, kommer alla data att vara kodade. Vi kommer också att samarbeta med läkemedelsindustrin.

För tillfället rekryterar STOP inte deltagare från allmänheten. Du kan göra en intresseanmälan för att bli kontaktad i framtiden om STOP öppnar för nyrekrytering genom att maila Christopher Cederroth, stop@fyfa.ki.se. Om du blivit inbjuden att delta i studien via din vårdgivare kan du läsa mer om proceduren på den här sidan.

Vi ber dig att svara på frågor om din tinnitus, omständigheterna om hur den började, hur allvarlig din tinnitus är, vilka konsekvenser din tinnitus har på ditt humör och ditt liv och hur din allmänna livskvalitet är. Frågorna har sammanställts av forskare från Tinnitus Research Initiative (http://www.tinnitusresearch.org), en världs­omspännande forskningssatsning för att bota tinnitus. Samtidigt som vi vill förstå situationen i Sverige, vill vi också jämföra med vad som händer i andra länder som har bättre tinnitusvård (som Nederländerna och Tyskland).

Om du har tinnitus och blir inbjuden till vidare mätningar och tester tar ditt besök vid ett STOP center ca 2 timmar. Vid ditt besök, måste du kunna styrka din identitet och vi ber därför att du tar med dig giltig legitimation. Du kommer att få underteckna ett formulär med ditt samtycke till att delta i STOP och till att vi får behandla dina personuppgifter inom studien. Det är därför viktigt att du noggrant läser informationen på denna webplats innan besöket. Vi kommer inledningsvis att mäta din hörsel samt ta ett salivprov och/eller blodprov. För dig som har tinnitus kommer vi att identifiera frekvens (tonhöjd) och intensitet (ljudstyrka) för din tinnitus.

En del av mätningarna är objektiva, det vill säga att du inte behöver delta aktivt utan bara sitta och slappna av. Andra mätningar kommer kräva att du svarar när du hör ett ljud genom att trycka på en knapp. Under mätningarna kommer du att bära hörlurar och lyssna på ljud.

Det finns inga risker med att delta i STOP, men möjligen ett visst obehag under saliv- eller blodprovstagningen. Alla experimentella förfaranden är icke-invasiva. Ljudnivåerna som används är inte hörselskadliga.

Flera av hörselproven utförs i ett ljudisolerat rum. Att vistas i en tyst miljö kan ibland leda till att man upplever sin tinnitus tydligare eller mer störande än till vardags. Om du redan upplever tinnitus kan deltagande i studien leda till att du blir mer uppmärksam på din tinnitus vilket kan vara i minuter, timmar, dagar eller i väldigt sällsynta fall längre än så. En del personer kan vara ljudkänsliga och uppleva vissa ljud som obehagliga, även vid vardagliga nivåer. Skulle du vara ljudkänslig kan en del av de ljud som används vid mätningarna uppfattas som obehagliga. Skulle det vara fallet så avbryter vi mätningen direkt.

Blir du kallad till vidare mätningar vid ett STOP center får du en gratis noggrann utvärdering av din hörsel av en legitimerad audionom. I övrigt är nyttan med STOP inte direkt personlig eller omedelbar. Däremot kan resultaten komma att vara mycket viktiga i framtiden för att minska förekomsten av tinnitus, eller förbättra behandlingar. På vår hemsida du kan följa vårt arbete och ta del av resultat och rapporter.

Deltagande i STOP är frivilligt och väljer du att delta kan du när som helst avbryta fortsatt deltagande. Självklart behöver du inte ge oss någon anledning till varför du inte längre vill vara med i studien.

Om du kontaktar STOP och vill avsluta ditt deltagande kommer ingen ytterligare information att samlas in. Redan insamlade prover och data sparas, men avidentifieras så att de inte längre kan spåras till dig. Kontakta STOP via e-post stop@fyfa.ki.se om du vill avsluta ditt deltagande.

Om du väljer att inte vara med i STOP, kommer det inte att påverka eventuella framtida relationer du kan ha med Karolinska Institutet, Karolinska Sjukhuset  eller din vård vid någon hörselklinik eller på annat sätt inom vården.

Kontakt

Profile image

Christopher R. Cederroth

Senior Forskare
Institutionen för fysiologi och farmakologi

STOP Center

Hörsel- och Balanskliniken

Karolinska Universitetssjukhuset, Solna

A5:02, Byggnad A5, Plan 2, STOCKHOLM

OBSERVERA: Hörsel- och Balanskliniken är belägen i den ”gamla” sjukhusbyggnaden.

Länk på Google Maps – Street View

Om du går in genom huvudentrén (se länk ovan för bild) och passerar caféet till höger finns det hissar till höger som tar dig till plan 2. När du går ur hissen har du reception och väntrum genom dörren till vänster.

Bussar

Ett flertal busslinjer tar dig till hållplatsen Karolinska Sjukhuset Norra som ligger precis framför huvudentrén.

Tunnelbana

De närmaste tunnelbanestationerna är St:Eriksplan. Därifrån är det ca 20 min promenad men buss 3 eller 77 tar dig till hållplats Karolinska Sjukhuset Norra.

Samarbeten

Tinnitus Research Initiative (TRI)

STOP har ett nära samarbete med TRI. TRI är en icke vinstdrivande stiftelse dedikerad till utvecklingen av effektiva behandlingar för alla typer av tinnitus för att lätta bördan för de som är drabbade. TRI ämnar att förbättra livskvalitén för patienter drabbade av tinnitus eller tinnitusrelaterade besvär. Centralt i TRIs uppgift är att underlätta och stödja biomedicinsk forskning som leder till nya och effektiva behandlingar av tinnitus.

TRI är det första internationella samarbetet av specialiserade tinnituskliniker som utför kliniska studier enligt standardiserade metoder. Data från dessa studier samlas i en internationell databas för att kunna användas för gruppering av olika former av tinnitus och identifiering av lovande behandlingsmetoder för dessa. Nuvarande bidrar 22 kliniker från 13 länder över hela världen till projektet och sedan starten har mer än 3 000 tinnituspatienter dokumenterats enligt TRIs konsensus. Dessa patienter har följts genom över 40 olika behandlingsstrategier. Genom anslutning till TRIs databas inkluderas STOP i den främsta världsomspännande ansträngningen för att tysta tinnitus.

http://www.tinnitusresearch.org

TINNET

Projektledare Christopher R. Cederroth är också regionschef för ett stort konsortium som startats av EU:s anslag för forskning och teknologi (COST). Konsortiumet kallas TINNET (TINittus NETwork). Det är en unik satsning och det enda internationella nätverket som fokuserar på att karaktärisera tinnitus och identifiera neurologiska korrelat och molekylär genetik för dessa kategorier.

Heterogeniteten bland tinnitus är den främsta orsaken till inkonsekventa resultat både inom kliniska studier och när neuroavbildning används och är ett stort hinder för utvecklingen av innovativa och effektiva behandlingar för tinnitus. I samarbete med TINNET kommer STOP att angripa denna barriär genom att identifiera kliniska kriterier för patofysiologiskt distinkta typer av tinnitus. Arbetet kommer förbättra förståelsen om patofysiologiska mekanismer för olika typer av tinnitus och ge viktig information för utvecklingen av innovativa och hypotesdrivna behandlings-strategier.

http://tinnet.tinnitusresearch.net

European School of Interdisciplinary Tinnitus (ESIT)

För första gången i EU:s finansieringshistoria har tinnitus fått finansiering för att utbilda nästa generations forskare. European School of Interdisciplinary Tinnitus research (ESIT) syftar till att hantera ett stort antal utmaningar inom tinnitusforskning och -behandling, nämligen att utveckla nya behandlingslösningar för tinnitus, grundläggande förbättra befintliga behandlingsparadigmer, implementera innovativa forskningsmetoder, utföra de första genetiska studierna på tinnitus och upprätta det största paneuropeiska tinnitus-datasättet, vilket möjliggör implementering av innovativa lösningar för personaliserad tinnitusbehandling.

Som mottagare av denna finansiering har STOP-projektet tagits som ett exempel på högkvalitativ datainsamling, ett brett spektrum av åtgärder för att karakterisera tinnitus-subtyper. Det är alltså av högt värde att samarbeta med forskare och studenter från ESIT för att definiera meningsfulla tinnitus-subtyper som sedan kan testas i det kliniska sammanhanget.

https://esit.tinnitusresearch.net/

Decibel Therapeutics, Inc.

STOP samarbetar med Decibel Therapeutics. Decibel Therapeutics är ett hörselföretag med fokus på att upptäcka och utveckla nya läkemedel för att skydda, reparera och återställa hörsel. Decibel Therapeutics kombinerar de  senaste innovationerna inom hörselvetenskap med ledande diagnostiska verktyg, biologiska insikter och terapeutiska leveransmetoder, som är ett banbrytande sätt att definiera de bakomliggande biologiska orsakerna till hörselskador och utvecklar en pipeline av genombrottsterapi riktade mot specifika indikationer och populationer.

https://www.decibeltx.com/

Publikationer

Medicine in the Fourth Dimension.
Cederroth CR, Albrecht U, Bass J, Brown SA, Dyhrfjeld-Johnsen J, Gachon F, Green CB, Hastings MH, Helfrich-Förster C, Hogenesch JB, Lévi F, Loudon A,
Lundkvist GB, Meijer JH, Rosbash M, Takahashi JS, Young M, Canlon B. Cell Metab. 2019 Aug 6;30(2):238-250. doi: 10.1016/j.cmet.2019.06.019.

Circadian Regulation of Cochlear Sensitivity to Noise by Circulating Glucocorticoids.
Cederroth CR, Park JS, Basinou V, Weger BD, Tserga E, Sarlus H, Magnusson AK, Kadri N, Gachon F, Canlon B.  Curr Biol. 2019 Aug 5;29(15):2477-2487.e6.
doi: 10.1016/j.cub.2019.06.057

Sex-Specific Association of Tinnitus With Suicide Attempts.
Lugo A, Trpchevska N, Liu X, Biswas R, Magnusson C, Gallus S, Cederroth CR. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2019 Jul 1;145(7):685-687. doi: 10.1001/jamaoto.2019.0566.

Circadian integration of inflammation and glucocorticoid actions: Implications for the cochlea.
Sarlus H, Fontana JM, Tserga E, Meltser I, Cederroth CR, Canlon B. Hear Res. 2019 Jun;377:53-60. doi: 10.1016/j.heares.2019.03.007.

Standardised profiling for tinnitus research: The European School for Interdisciplinary Tinnitus Research Screening Questionnaire (ESIT-SQ).
Genitsaridi E, Partyka M, Gallus S, Lopez-Escamez JA, Schecklmann M, Mielczarek M, Trpchevska N, Santacruz JL, Schoisswohl S, Riha C, Lourenco M,
Biswas R, Liyanage N, Cederroth CR, Perez-Carpena P, Devos J, Fuller T, Edvall NK, Hellberg MP, D’Antonio A, Gerevini S, Sereda M, Rein A, Kypraios T, Hoare DJ,
Londero A, Pryss R, Schlee W, Hall DA. Hear Res. 2019 Jun;377:353-359. doi: 10.1016/j.heares.2019.02.017.

Editorial: Towards an Understanding of Tinnitus Heterogeneity.
Cederroth CR, Gallus S, Hall DA, Kleinjung T, Langguth B, Maruotti A, Meyer M, Norena A, Probst T, Pryss R, Searchfield G, Shekhawat G, Spiliopoulou M, Vanneste
S, Schlee W. Front Aging Neurosci. 2019 Mar 19;11:53. doi: 10.3389/fnagi.2019.00053.

The genetic vulnerability to cisplatin ototoxicity: a systematic review.
Tserga E, Nandwani T, Edvall NK, Bulla J, Patel P, Canlon B, Cederroth CR, Baguley DM. Sci Rep. 2019 Mar 5;9(1):3455. doi: 10.1038/s41598-019-40138-z.

Recommendations on Collecting and Storing Samples for Genetic Studies in Hearing and Tinnitus Research.
Szczepek AJ, Frejo L, Vona B, Trpchevska N, Cederroth CR, Caria H, Lopez-Escamez JA. Ear Hear. 2019 Mar/Apr;40(2):219-226. doi: 10.1097/AUD.0000000000000614.

Association of Genetic vs Environmental Factors in Swedish Adoptees With Clinically Significant Tinnitus.
Cederroth CR, PirouziFard M, Trpchevska N, Idrizbegovic E, Canlon B, Sundquist J, Sundquist K, Zöller B. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2019 Mar 1;145(3):222-229. doi: 10.1001/jamaoto.2018.3852.

Therapeutic Approaches to the Treatment of Tinnitus.
Langguth B, Elgoyhen AB, Cederroth CR. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2019 Jan 6;59:291-313. doi: 10.1146/annurev-pharmtox-010818-021556.

An update: emerging drugs for  tinnitus.
Cederroth CR, Dyhrfjeld-Johnsen J, Langguth B. Expert Opin Emerg Drugs. 2018 Dec;23(4):251-260. doi: 10.1080/14728214.2018.1555240.

Innovations in Doctoral Training and Research on Tinnitus: The European School on Interdisciplinary Tinnitus Research (ESIT) Perspective.
Schlee W, Hall DA, Canlon B, Cima RFF, de Kleine E, Hauck F, Huber A, Gallus S, Kleinjung T, Kypraios T, Langguth B, Lopez-Escamez JA, Lugo A, Meyer M, Mielczarek M, Norena A, Pfiffner F, Pryss RC, Reichert M, Requena T, Schecklmann M, van Dijk P, van de Heyning P, Weisz N, Cederroth CR.  Front Aging Neurosci. 2018 Jan 12;9:447. doi: 10.3389/fnagi.2017.00447.

Differential Phase Arrangement of Cellular Clocks along the Tonotopic Axis of the Mouse Cochlea Ex Vivo.
Park JS, Cederroth CR, Basinou V, Sweetapple L, Buijink R, Lundkvist GB, Michel S, Canlon B. Curr Biol. 2017 Sep 11;27(17):2623-2629.e2. doi: 10.1016/j.cub.2017.07.019.

Genetics of Tinnitus: Time to Biobank Phantom Sounds.
Cederroth CR, Kähler AK, Sullivan PF, Lopez-Escamez JA. Front Genet. 2017 Sep 4;8:110. doi: 10.3389/fgene.2017.00110.

Genetic susceptibility to bilateral tinnitus in a Swedish twin cohort.
Maas IL, Brüggemann P, Requena T, Bulla J, Edvall NK, Hjelmborg JVB, Szczepek AJ, Canlon B, Mazurek B, Lopez-Escamez JA, Cederroth CR.  Genet Med. 2017 Sep;19(9):1007-1012. doi: 10.1038/gim.2017.4.

Visualization of Global Disease Burden for the Optimization of Patient Management and Treatment.
Schlee W, Hall DA, Edvall NK, Langguth B, Canlon B, Cederroth CR. Front Med. 2017 Jun 19;4:86. doi: 10.3389/fmed.2017.00086.

Circadian regulation of auditory function.
Basinou V, Park JS, Cederroth CR, Canlon B. Hear Res. 2017 Apr;347:47-55. doi: 10.1016/j.heares.2016.08.018.

Different Teams, Same Conclusions? A Systematic Review of Existing Clinical Guidelines for the Assessment and Treatment of Tinnitus in Adults.
Fuller TE, Haider HF, Kikidis D, Lapira A, Mazurek B, Norena A, Rabau S, Lardinois R, Cederroth CR, Edvall NK, Brueggemann PG, Rosing SN, Kapandais A,
Lungaard D, Hoare DJ, Cima RF. Front Psychol. 2017 Feb 22;8:206. doi: 10.3389/fpsyg.2017.00206.

Differential Neural Responses Underlying the Inhibition of the Startle Response by Pre-Pulses or Gaps in Mice.
Moreno-Paublete R, Canlon B, Cederroth CR. Front Cell Neurosci. 2017 Feb 7;11:19. doi: 10.3389/fncel.2017.00019.

Validation of Online Versions of Tinnitus Questionnaires Translated into Swedish.
Müller K, Edvall NK, Idrizbegovic E, Huhn R, Cima R, Persson V, Leineweber C, Westerlund H, Langguth B, Schlee W, Canlon B, Cederroth CR.  Front Aging Neurosci. 2016 Nov 22;8:272.

Genetics of Tinnitus: An Emerging Area for Molecular Diagnosis and Drug Development.
Lopez-Escamez JA, Bibas T, Cima RF, Van de Heyning P, Knipper M, Mazurek B, Szczepek AJ, Cederroth CR. Front Neurosci. 2016 Aug 19;10:377. doi: 10.3389/fnins.2016.00377.

GLAST Deficiency in Mice Exacerbates Gap Detection Deficits in a Model of Salicylate-Induced Tinnitus.
Yu H, Vikhe Patil K, Han C, Fabella B, Canlon B, Someya S, Cederroth CR. Front Behav Neurosci. 2016 Aug 17;10:158. doi: 10.3389/fnbeh.2016.00158.

Systematic review of outcome domains and instruments used in clinical trials of tinnitus treatments in adults.
Hall DA, Haider H, Szczepek AJ, Lau P, Rabau S, Jones-Diette J, Londero A, Edvall NK, Cederroth CR, Mielczarek M, Fuller T, Batuecas-Caletrio A, Brueggemen  P, Thompson DM, Norena A, Cima RF, Mehta RL, Mazurek B. Trials. 2016 Jun 1;17(1):270. doi: 10.1186/s13063-016-1399-9.

Identification of a Circadian Clock in the Inferior Colliculus and Its Dysregulation by Noise Exposure.
Park JS, Cederroth CR, Basinou V, Meltser I, Lundkvist G, Canlon B. J Neurosci. 2016 May 18;36(20):5509-19. doi: 10.1523/JNEUROSCI.3616-15.2016.

High quality RNA extraction of the mammalian cochlea for qRT-PCR and transcriptome analyses.
Vikhe Patil K, Canlon B, Cederroth CR. Hear Res. 2015 Jul;325:42-8. doi: 10.1016/j.heares.2015.03.008.

Toward a Global Consensus on Outcome Measures for Clinical Trials in Tinnitus: Report From the First International Meeting of the COMiT Initiative,
November 14, 2014, Amsterdam, The Netherlands.
Hall DA, Haider H, Kikidis D, Mielczarek M, Mazurek B, Szczepek AJ, Cederroth CR. Trends Hear. 2015 Apr 24;19. pii: 2331216515580272. doi 10.1177/2331216515580272.

TrkB-mediated protection against circadian sensitivity to noise trauma in the murine cochlea.
Meltser I, Cederroth CR, Basinou V, Savelyev S, Lundkvist GS, Canlon B. Curr Biol. 2014 Mar 17;24(6):658-63. doi: 10.1016/j.cub.2014.01.047.

Hearing loss and tinnitus–are funders and industry listening?
Cederroth CR, Canlon B, Langguth B. Nat Biotechnol. 2013 Nov;31(11):972-4. doi: 10.1038/nbt.2736.

The GluK4 kainate receptor subunit regulates memory, mood, and excitotoxic neurodegeneration.
Lowry ER, Kruyer A, Norris EH, Cederroth CR, Strickland S. Neuroscience. 2013 Apr 3;235:215-25. doi: 10.1016/j.neuroscience.2013.01.029.

Loss of aminoglycoside sensitivity in HEI-OC1 cells?
Cederroth CR. Hear Res. 2012 Oct;292(1-2):83-5; author response pg 86. doi: 10.1016/j.heares.2012.08.011.