Information till forskningspersoner i studien SNPVAL
Den här sidan riktar sig till dig som är deltagare i studien SNPVAL, en studie som handlar om snusanvändning under graviditet. Här finns sammanfattad information hur studien görs, vilka som kan vara deltagare och hur man kommer i kontakt med ansvarig forskare.
Om studien
SNPVAL är en forskningsstudie som görs för att ta reda på hur bra frågorna om snusanvändning som ställs till gravida fungerar. Det görs genom att svaret på frågorna hämtas ur Medicinska födelseregistret som sköts av Socialstyrelsen, och matchas mot blodprover som analyseras för förekomst av kotinin. Kotinin finns i blodet om man har använt en produkt med nikotin i. Det kan också finnas i blodet om man andats in cigarettrök från någon annan. Blodproverna hämtas från biobanker, där de sparats efter att mödrahälsovården tagit dem. Biobanker är platser där blodprover och annat biologiskt material sparas för forskning. När provet togs i mödrahälsovården var det för att säkerställa att den gravida hade antikroppar mot sjukdomen röda hund (rubella).
Så går det till
Både svaren på frågorna och blodproverna finns insamlade sedan tidigare. Det betyder att ingen ny kontakt med dig som deltagare eller några nya prover kommer att tas i samband med studien. Studien är pseudoanonymiserad. Det betyder att vi forskare inte vet vem du är, men det är möjligt att koppla data till dig om det behövs. När resultaten publiceras görs det på gruppnivå, för att ingen enskild person ska kunna identifieras. Hur personuppgifter hanteras i forskning är styrt av lagstiftning för att skydda din integritet.
Risker för deltagare
Det finns inga risker med att delta i forskningen, förutom risken för integritetsintrång. Vi bedömer den risken som minimal eftersom hanteringen av forskningsinformationen sker med största möjliga hänsyn tagen till sekretess. Genom att vara med i studien bidrar du till att förbättra förutsättningarna för forskning om hälsoeffekter av snus.
Vem kan delta?
Deltagare i studien är ett slumpmässigt urval av alla som varit gravida någon gång mellan år 2015 och år 2024 i någon av sjukvårdsregionerna Norr, Stockholm eller Syd. Urvalet omfattar 450 personer som var minst 18 år när graviditeten började. Om du samtycker till att delta behöver du inte göra någonting alls.
Om du inte vill delta eller om du har frågor
Att delta i forskning är frivilligt. Om du inte vill delta i studien ska du inom fyra veckor från och med [PUBLICERINGSDATUM PÅ HEMSIDAN] kontakta forskargruppen och meddela att du inte vill delta (se kontaktuppgifter till ansvarig forskare nedan). Om du har frågor om studien eller om hur personuppgifterna hanteras, är du också välkommen att kontakta oss.