![TrxR1 struktur.](/sites/kise/files/styles/fullsize_bw_no_crop/public/qbank/trxr1_structure-custom20220222102627.jpg.webp?itok=GH_3ir6X)
Laboratorium för felveckning och aggregering av protein
Vi arbetar med proteiners beteenden under fysiologiska och patologiska förhållanden. Ett fokus är att förstå varför vissa proteiner felveckas och aggregerar till amyloider i samband med allvarliga sjukdomar samt hitta sätt att motverka detta på för att kunna behandla neurodegenerativa sjukdomar, i synnerhet Alzheimers, lungsjukdomar och cancer. Vi vill också förstå de underliggande molekylära mekanismerna för att skapa biotekniska verktyg och nya biomaterial.
Mer information finns på engelska.
![Närbild på en man](/sites/kise/files/styles/article_full_width/public/qbank/Janne%2520Johansson-custom20210204144041.jpg?itok=Srb8PkD7)
Janne Johansson
Vår forskning syftar till att utveckla nya terapier baserade på detaljerade studier av proteinstrukturer och verkningsmekanismer.
![porträttfoto](/sites/kise/files/styles/article_full_width/public/qbank/Axel%2520Abelein-custom20210205124215.jpg?itok=IO2F81YF)
Axel Abelein
Vi strävar efter att förstå amyloidbildning för att behandla Alzheimers och för att utveckla nya proteinbaserade biomaterial.
![porträttfoto](/sites/kise/files/styles/article_full_width/public/qbank/Gefei%2520Chen-custom20210208120315.jpg?itok=hMFBdiv-)
Gefei Chen
Våra huvudsakliga forskningsintressen kretsar kring förståelsen av hur molekylära chaperoner stör olika typer av proteinaggregation och lindrar relevanta toxiciteter för att utveckla nya behandlingar, i synnerhet mot cancer och neurodegenerativa sjukdomar.
![porträttfoto](/sites/kise/files/styles/article_full_width/public/qbank/Henrik%2520Biverst%25C3%25A5l-custom20210205142141.jpg?itok=FHXSvui-)
Henrik Biverstål
Den stora forskningslinjen i mitt labb är spektroskopiska och biofysiska studier av amyloider för att belysa struktur, funktion och sammansättningar.