Anna Lantz

Anna Lantz

Anknuten till Forskning | Docent
E-postadress: anna.lantz.1@ki.se
Besöksadress: Nobels väg 12a, 17165 Solna
Postadress: C8 Medicinsk epidemiologi och biostatistik, C8 MEB Eklund, 171 77 Stockholm

Om mig

  • Anna Lantz är docent i Urologi vid Karolinska Institutet, Stockholm, Sverige. Hon försvarade sin avhandling om komplikationer efter prostatacancerkirurgi 2015. År 2018 blev Anna Lantz certifierad urolog och år 2023 biträdande överläkare i Urologi vid Karolinska Universitetssjukhuset.

    Anna Lantz bedriver forskning inom prostatacancer med huvudfokus på två områden: 

    • Diagnostik - som medicinskt ansvarig för ”Organiserad prostatacancer testning i Region Stockholm och Gotland”
    • Behandling - som ansvarig huvudprövare för PRIS-studien som utvärderar fokalbehandling för behandling av lokaliserad prostatacancer

Forskningsbeskrivning

  • Medicinskt Ansvarig Läkare i Projektgruppen för Organiserad Prostatacancertestning, Region Stockholm-Gotland

    Forskning har visat att prostatacancerscreening med PSA minskar risken för död. Dock har PSA-ledd screening lett till överdiagnostik av icke-behandlingskrävande prostatacancrar, vilket har varit den främsta anledningen till att screening för prostatacancer inte har införts, trots att det är vår vanligaste cancerform. Utvecklingen har gått snabbt framåt de senaste åren, och prostatadiagnostiken har förändrats i grunden, framförallt genom utvecklingen av magnetkamerabilder som en del i utredningen. Inom urologin strävar vi efter att förbättra diagnostiken av prostatacancer för att upptäcka alla cancrar i tid, medan de fortfarande är botbara. Organiserad prostatacancertestning (OPT) startade i Region Stockholm-Gotland 2022, där vi initialt bjuder in män som är 50 år till testning. Under 2024 genomförs en studie inom ramen för OPT där Stockholm3-testet utvärderas. Detta multivariabla test har i tidigare studier visat att färre män behöver gå vidare i utredningen för prostatacancer utan att chansen att upptäcka cancer försämras.

    Utvärdering av nya behandlingsmetoder - PRIS-studien

    Anna Lantz tidigare forskning har visat att kirurgisk behandling av prostatacancer är förknippad med stor risk för biverkningar i form av impotens och urinläckage, vilket påverkar livskvaliteten betydligt. Som huvudprövare bedriver Anna Lantz nu ett nytt forskningsprojekt med målet att utvärdera en ny behandlingsmetod för lokaliserad prostatacancer, PRIS-studien.

    Ny bilddiagnostik med magnetkamera har möjliggjort bättre lokalisering av tumörer i prostata, och metoder för fokal behandling har utvecklats under de senaste årtiondena. Genom att behandla enbart tumören inne i prostatan är tanken att minimera påverkan på ändtarm, urinvägar och erektionsnerver och därmed risken för biverkningar. Tidiga studier tyder på mindre påverkan på urin- och sexualfunktion jämfört med operation och strålning. I första hand är behandlingen lämplig för patienter med en mindre, väl avgränsad prostatacancer av mellanrisktyp. Tumörens lokalisation är av betydelse: närhet till tarm eller urinblåsans slutmuskel kan vara försvårande faktorer. Postoperativt följs patienten initialt med magnetkamera och riktade vävnadsprover för att säkerställa att tumören är adekvat behandlad. Syftet med studien är att utvärdera fokalbehandling av prostatacancer med IRE-teknik, med hypotesen om bevarad chans för bot men reducerade sidoeffekter jämfört med traditionell behandling. Studien startade i september 2022 som ett samarbete mellan sjukhusen i Stockholm och är godkänd av etikprövningsmyndigheten.

Artiklar

Alla övriga publikationer

Forskningsbidrag

  • Cancerfonden
    1 January 2024 - 31 December 2026
    PREFACE In September 2022, Karolinska University Hospital, performed the first focal treatment of prostate cancer using irreversible electroporation (IRE) in Scandinavia. The study is to be considered ground-breaking as it moves towards implementation and at the same time evaluation of modern, gentler methods for treating prostate cancer. The pre-pilot phase is now completed, with 10 patients treated with focal treatment, and the study is now in the randomized phase. PURPOSE AND AIMS Radical treatments of localized prostate cancer are associated with a significant risk for morbidity in terms of incontinence and impotence, while providing only small survival benefits compared to active surveillance. (1, 2) Advances in the field of prostate cancer MRI together with the effort to reduce treatment morbidity has led to development methods for focal treatment of prostate cancer during the latest decade. These new treatment modalities have been developed as minimally invasive treatments to reduce functional side-effects while providing equally safe oncological results. Early evidence shows that focal therapies has a favourable toxicity profile. However, the majority of existing studies are single-centre, non-comparative and with short follow-up. (3) Additionally, current evidence lacks reliable comparative data against standard interventions, such as radical prostatectomy and radiation therapy. Several focal thermal therapies such as High Intensity Focal Ultrasound (HIFU), Cryotherapy, Radiofrequency Ablation (RFA) have emerged as minimally invasive alternatives to conventional radical treatments. Irreversible Electroporation (IRE) is a novel image-guided tissue ablation technology that induces cell death through short pulsed electric fields. In comparison to thermal therapies IRE has the advantage of being non-thermal with elements of tissue selectivity which significantly reduces toxicity on anatomical structures surrounding the tumour. (4) Since randomized controlled trials comparing traditional curative treatments with focal therapy using IRE are lacking, we designed the Prostate Cancer IRE Study (PRIS) to compare functional outcomes after focal therapy with IRE to either radical prostatectomy or radiation treatment in patients with intermediate-risk localized prostate cancer. The study is registered in Clinical Trials Gov (NCT05513443) and the protocol is recently published in Eur Urol Open Science. (5) The study started in September 2022 and we have now completed the initial pilot phase and have started the randomized phase of the study.
  • Evaluation of the Stockholm3-test within the framework of organized prostate cancer testing (OPT)
    Prostatacancerförbundet
    1 January 2024 - 31 December 2024
  • Prostate Cancer IRE Study (PRIS) – A randomized controlled trial comparing focal to radical treatment in localized prostate cancer
    Eva och Oscar Ahréns Stiftelse
    1 May 2023 - 1 May 2024
  • Evaluation of the implementation of organized prostate cancer testing from an equality perspective
    Åke Wibergs Stiflteser
    1 January 2023 - 31 December 2023
  • Prostate cancer IRE Study (PRIS) - A randomized controlled trial comparing focal to radical treatment in localized prostate cancer
    Prostatacancerförbundet
    1 January 2023 - 31 December 2024
  • Prostate Cancer IRE Study (PRIS) – A randomized controlled trial comparing focal to radical treatment in localized prostate cancer
    Eva och Oscar Ahréns Stiftelse
    1 April 2022 - 1 April 2023
  • Prostate Cancer IRE Study (PRIS) – A randomized controlled trial comparing focal to radical treatment in localized prostate cancer
    Region Stockholm
    1 January 2022 - 31 December 2025
  • Prostate Cancer IRE Study (PRIS) – A randomized controlled trial comparing focal to radical treatment in localized prostate cancer
    Åke Wibergs Stiftelse
    1 January 2022 - 31 December 2022
  • Prostate Cancer IRE Study (PRIS) – A randomized controlled trial comparing focal to radical treatment in localized prostate cancer
    Prostatacancerförbundet
    1 January 2022 - 31 December 2022
  • Evaluation and optimization of active surveillance for men living with clinically insignificant prostate cancer
    Åke Wibergs Stiftelse
    1 January 2021 - 31 December 2022
  • Evaluation and optimization of active surveillance for men living with clinically insignificant prostate cancer
    Prostatacancerförbundet
    1 January 2020 - 31 December 2020
  • Evaluation and optimization of active surveillance for men living with clinically insignificant prostate cancer
    KI stiftelser
    1 January 2020 - 31 December 2021
  • Active surveillance for low risk prostate cancer, evaluation of the safety and efficacy of minimally invasive active surveillance and predictors for upgrading
    Svenska Läkaresällskapets fonder, post doc stipendier
    17 January 2019 - 31 December 2020
  • Establishing a new diagnostic prostate cancer test in clinical practice
    Region Stockholm
    1 January 2018 - 31 December 2021

Anställningar

  • Anknuten till Forskning, Medicinsk epidemiologi och biostatistik, Karolinska Institutet, 2023-2026
  • Anknuten till Forskning, Molekylär medicin och kirurgi, Karolinska Institutet, 2023-2026

Examina och utbildning

  • Docent, Urologi, Karolinska Institutet, 2021
  • Medicine Doktorsexamen, Institutionen för molekylär medicin och kirurgi, Karolinska Institutet, 2015
  • Läkarexamen, Karolinska Institutet, 2008

Nyheter från KI

Kalenderhändelser från KI