Ferdinand von Walden

Ferdinand von Walden

Anknuten till Forskning | Docent

Muscle Biology, Mobility and Exercise (MyoMove) Lab bedriver tvärvetenskaplig forskning för att förstå hur skelettmuskulatur och fysisk aktivitet påverkar människans hälsa och funktion genom hela live

Besöksadress: Astrid Lindgrens Barnsjukhus, Q2:07, 17176 Stockholm
Postadress: K6 Kvinnors och barns hälsa, K6 Neuropediatrik von Walden, 171 77 Stockholm
Del av:

Om mig

  • Jag är docent i fysiologi och gruppledare för Muscle Biology, Mobility and Exercise (MyoMove) Lab vid institutionen för kvinnors och barns hälsa, Karolinska Institutet. Jag är också barnläkare och arbetar på barnneurologen på Astrid Lindgrens Barnsjukhus, NKS, Solna.

Forskningsbeskrivning

  • Muscle Biology, Mobility and Exercise (MyoMove) Lab bedriver tvärvetenskaplig forskning för att förstå hur skelettmuskulatur och fysisk aktivitet påverkar människans hälsa och funktion genom hela livet. Vår forskning omfattar både prekliniska modeller och studier på människor, inklusive friska individer med typisk utveckling och individer med neurologiska utvecklingsrelaterade tillstånd i olika skeden av livet.

    Ett av gruppens huvudsakliga forskningsområden är molekylär muskelbiologi, med särskilt intresse för ribosomer, cellens proteinproducerande maskineri. Vi undersöker om och hur olika typer av ribosomer påverkar skelettmuskulaturens förmåga att utveckla kraft, producera energi och anpassa sig till fysiologiska utmaningar såsom inflammation och muskelskada. Detta translationella forskningsprogram syftar till att förstå tillstånd med nedsatt muskelfunktion, såsom neuromuskulära sjukdomar och sarkopeni.

    Ett annat centralt forskningsområde är träningsfysiologi, där vi studerar både akuta reaktioner och långsiktiga anpassningar till uthållighets- och styrketräning. Våra studier omfattar barn, ungdomar och vuxna, med särskilt fokus på hur pubertet och biologisk mognad påverkar kroppens fysiologiska svar på träning. Vi kombinerar humanfysiologiska undersökningar med molekylära analyser av skelettmuskulatur för att bättre förstå mekanismerna bakom träningsanpassning.

    Ett tredje forskningsområde fokuserar på skelettmuskulatur och fysisk aktivitet vid cerebral pares. Här undersöker vi muskelfunktion, kardiorespiratorisk kondition och fysisk kapacitet med fysiologiska, funktionella och molekylära metoder. Vi studerar också hur träning och insatser inriktade på grovmotorisk funktion kan bidra till förbättrad fysisk funktion hos barn med cerebral pares, bland annat genom Frame Running. Dessa studier syftar till att förena grundläggande muskelbiologi med konkreta förbättringar av rörelseförmåga, hälsa och livskvalitet.

Artiklar

Alla övriga publikationer

Forskningsbidrag

  • Interventioner för att öka fysisk aktivitet hos barn och unga vuxna med motoriska funktionsnedsättningar
    Stiftelsen Promobilia
    1 juni 2025 - 31 december 2028
  • Swedish Research Council
    1 december 2022 - 30 november 2026
    Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common form of muscular dystrophy with no effective treatment. In this project I propose to test a novel hypothesis that the loss of ribosome specialization observed in DMD patients is a primary factor driving the progression of the disease.Skeletal muscle typically express ribosomal protein L3-like (Rpl3-like), instead of the ubiquitously expressed Rpl3. Preliminary data suggests that RPL3-like-containing ribosomes have acquired a specialized function that is necessary for the maintenance of sarcomeric protein expression. Data from DMD patients and DMD animal models (mdx mouse & dogs) show a significant downregulation of Rpl3-like expression with a corresponding increase in Rpl3 expression. In support of my hypothesis, analysis of skeletal muscle from DMD patients revealed that titin and nebulin proteins were barely detectable despite only a modest decrease in their respective mRNA levels. Given these findings, I will test the hypothesis that the loss of ribosome specialization in DMD causes a gradual decrease in sarcomeric protein expression which contributes to the progression of the disease.Ribosome specialization represents a heretofore unrecognized level of gene regulation. Thus, this proposal is a radical departure from how the field currently thinks about the underlying cause of the muscle pathology associated with muscular dystrophy and potentially highlights the ribosome as a new therapeutic target for treating DMD.

Anställningar

  • Anknuten till Forskning, Kvinnors och barns hälsa, Karolinska Institutet, 2025-2028
  • Biträdande Lektor, Kvinnors och barns hälsa, Karolinska Institutet, 2019-2025

Examina och utbildning

  • Docent, Fysiologi, Karolinska Institutet, 2025
  • Medicine Doktorsexamen, Institutionen för fysiologi och farmakologi, Karolinska Institutet, 2015
  • Läkarexamen, Karolinska Institutet, 2009
  • Medicine Magisterexamen, Karolinska Institutet, 2007

Nyheter från KI

Kalenderhändelser från KI