Christofer Juhlin

Christofer Juhlin

Anknuten till Undervisning/Handledning | Docent
Besöksadress: J6:20 BioClinicum, Akademiska stråket 1, 17164 Solna
Postadress: K7 Onkologi-Patologi, K7 Forskning Juhlin, 171 77 Stockholm

Om mig

  • * Docent i experimentell patologi vid Karolinska Institutet.
    * Biträdande överläkare i klinisk patologi vid Karolinska
    universitetssjukhuset i Solna med inriktning på endokrin patologi.
    * Molekylärbiolog.
    * Projektgruppledare för forskning kring de genetiska mekanismer som styr
    utvecklingen av endokrina tumörer.
    * Tidigare /visiting research scholar/ vid Yale School of Medicine, New
    Haven, CT, USA (2013-2014).
    * M.D. Ph.D-stipendiat vid Karolinska Institutet 2005-2008.
    * Klinisk postdoktor-stipendiat (ALF/SLL) 2013-2016.
    * Forskningsstipendium från Erik och Edith Fernströms stiftelse för
    medicinsk forskning 2013.
    * Erhållare av projektmedel från
    Cancerfonden, Svenska Läkaresällskapet, Svensk Endokrinologisk
    Förening, KI Fonder, Lisa och Johan Grönbergs stiftelse och
    Radiumhemmets Forskningsfonder/Cancerföreningen i Stockholm.
    * Erhållare av SSMF's Stora Etableringsanslag 2016.
    * Erhållare av Cancerfondens Junior Clinical Investigator Award 2017-2022.
    * Medförfattare till tre separata WHO-klassifikationer under 2022

Forskningsbeskrivning

  • Min projektgrupp ämnar utreda vilka genetiska mekanismer som ligger bakom
    utvecklandet av cancer i hormonproducerande organ såsom exempelvis
    sköldkörtlel, bisköldkörtel och binjure. Genom att applicera modern
    molekylärbiologisk teknik på aktuella frågeställningar försöker vi
    identifera specifika molekylära händelser som sedermera kan extrapoleras
    till kliniskt bruk iform av förbättrad diagnostik, prognostik och
    behandling.
    Som exempel på ovanstående kan nämnas identifikationen av molekylära
    markörer för elakartad bisköldkörteltumör (parafibromin och APC) och
    sköldkörtelcancer (TERT-promotor-mutationer) som sedermera implementerats i
    kliniskt bruk och idag används som diagnostisk markör såväl vid
    Karolinska Universitetssjukhuset som vid flertalet stora sjukhus i USA,
    Australien samt övriga Europa.

Undervisning

  • * Undervisar i patologi vid Karolinska Institutets läkar-, optiker- och
    tandläkarprogram. Undervisningen inkluderar katedrala moment, seminarium,
    mikroskopi samt obduktion.
    * Medlem av arbetsutskottet för Integrerad Deltentamen vid Karolinska
    Institutet.
    * Anordnar nationell SK-kurs i endokrin patologi för ST-läkare i klinisk
    patologi tillsammans med överläkare Anders Höög.
    * Anordnar kurs i endokrin patologi för specialister i patologi inom
    Norden, med inriktning på nyheter i den femte upplagan av
    WHO-klassifikationen från 2022.
    * Obduktionsundervisning för sjuksköterskeprogrammet vid Sophiahemmets
    Högskola.
    * Frekvent föreläsare vid doktorandkurser och kliniska vidareutbildningar
    inom endokrin kirurgi.
    * Deltagit vid disputation som opponent (n=2) samt betygsnämnsmedlem (n=7).

Artiklar

Alla övriga publikationer

Forskningsbidrag

  • Molecular mapping of thyroid cancer - proper treatment requires proper diagnosis.
    Swedish Cancer Society
    1 January 2018
    The most common tumor form in the thyroid gland consists of so-called follicular tumors, where approx. 80% are benign adenomas and the remaining 20% malignant carcinomas. At present, we cannot safely distinguish the benign from the malignant tumors before being taken out in their entirety for microscopic assessment. This means that the surgeon initially operates the part of the thyroid gland where the tumor sits to get the correct diagnosis. If the tumor proves to be benign, the patient is cured, but in the case of malignant diagnosis, however, a second round of surgery is required. In this way, cancer patients are currently exposed to insufficient surgical procedures. We intend to use modern molecular methods to identify markers for the distinguishing of benign and malignant follicular thyroid tumors. This will be done by exom and whole-genome sequencing, two methods in which the tumor's genome is examined in detail. The changes that we find interesting will then be followed up with extended analyzes, with the ultimate goal of getting a functioning, clinical marker in practical use which already before surgery can guide the treating doctor to choose the right treatment. The goal of our projects is to find genetic abnormalities that partly explain the background to how malignant thyroid tumors arise, and partly to facilitate diagnosis, prognosis and treatment of this condition. The findings we make will also be tested on cell samples from the thyroid gland (which are routinely taken for pre-surgery investigation) to try to find these genetic abnormalities even before surgery. Thus, this research helps us identify high-risk tumors by correctly diagnosing before surgery, which would result in proper management and thus less time for vital radioactive iodine supplemental therapy.
  • Molecular mapping of thyroid cancer - proper treatment requires proper diagnosis.
    Swedish Cancer Society
    1 January 2017
    The most common tumor form in the thyroid gland consists of so-called follicular tumors, where approx. 80% are benign adenomas and the remaining 20% malignant carcinomas. At present, we cannot safely distinguish the benign from the malignant tumors before being taken out in their entirety for microscopic assessment. This means that the surgeon initially operates the part of the thyroid gland where the tumor sits to get the correct diagnosis. If the tumor proves to be benign, the patient is cured, but in the case of malignant diagnosis, however, a second round of surgery is required. In this way, cancer patients are currently exposed to insufficient surgical procedures. We intend to use modern molecular methods to identify markers for the distinguishing of benign and malignant follicular thyroid tumors. This will be done by exom and whole-genome sequencing, two methods in which the tumor's genome is examined in detail. The changes that we find interesting will then be followed up with extended analyzes, with the ultimate goal of getting a functioning, clinical marker in practical use which already before surgery can guide the treating doctor to choose the right treatment. The goal of our projects is to find genetic abnormalities that partly explain the background to how malignant thyroid tumors arise, and partly to facilitate diagnosis, prognosis and treatment of this condition. The findings we make will also be tested on cell samples from the thyroid gland (which are routinely taken for pre-surgery investigation) to try to find these genetic abnormalities even before surgery. Thus, this research helps us identify high-risk tumors by correctly diagnosing before surgery, which would result in proper management and thus less time for vital radioactive iodine supplemental therapy.

Anställningar

  • Anknuten till Undervisning/Handledning, Onkologi-Patologi, Karolinska Institutet, 2023-2026

Examina och utbildning

  • Docent, experimentell patologi, Karolinska Institutet, 2016
  • Medicine Doktorsexamen, Institutionen för molekylär medicin och kirurgi, Karolinska Institutet, 2009
  • Läkarexamen, Karolinska Institutet, 2008

Nyheter från KI

Kalenderhändelser från KI