Adina Feldman

Adina Feldman

Vetenskaplig Sekreterare
E-postadress: adina.feldman@ki.se
Telefon: +46852486261
Mobiltelefon: +46702144369
Besöksadress: Nobels väg 6, 17165 Solna
Postadress: GVS Gemensamt verksamhetsstöd, GVS FER Fakultetskansli forskning, 171 77 Stockholm

Om mig

  • Jag är vetenskaplig sekreterare vid Kansliet för Forskning och Forskarutbildning och anknuten forskare vid institutionen för neurobiologi, vårdvetenskap och samhälle (NVS) samt vid institutionen för klinisk vetenskap, intervention och teknik (CLINTEC).
    Jag är biomedicinare och epidemiolog med bred forskningserfarenhet inom observationella registerbaserade studier inom bland annat neurodegenerativa sjukdomar, diabetes, cancer och psykiatri.
    Jag disputerade 2014 från institutionen för Medicinsk Epidemiologi och Biostatistik (MEB) vid Karolinska Institutet och var sedan postdoc 2014-2017 vid MRC Epidemiology Unit, University of Cambridge.
    Jag var forskningssekreterare vid Vetenskapsrådet 2017-2020 och arbetade då med forskningsfinansiering inom medicin och hälsa, registerbaserad forskning och nationell forskningsinfrastruktur.
    Sedan 2020 arbetar jag på universitetsförvaltningen på Karolinska Institutet, i början som samordnare vid Research Support Office och för
    närvarande som vetenskaplig sekreterare vid Kansliet för Forskning och Forskarutbildning där jag jobbar med bland annat öppen vetenskap, SciLifeLab och initiativet Data-Driven Research at KI (DDKI).
    Jag är anknuten forskare till enheten för klinisk geriatrik vid institutionen för neurobiologi, vårdvetenskap och samhälle (NVS) och där
    engagerad i epidemiologisk forskning om Alzheimers sjukdom. Jag är även anknuten till centrum för cervixcancereliminering (CCCE) vid institutionen för klinisk vetenskap, intervention och teknik (CLINTEC) där jag är engagerad i epidemiologisk forskning främst kring vaccinering mot humana papillomavirus (HPV).

Artiklar

Alla övriga publikationer

Forskningsbidrag

  • Swedish Research Council for Health Working Life and Welfare
    1 July 2023 - 30 June 2026
    Aim: We want to explore ways to improve clinical care for older people with dementia. We will focus on the Swedish Palliative Care Guide, a method for a person-centered, yet structured, approach to palliative care. The Care Guide puts existing knowledge into practice, particularly in care settings where palliative care is not the primary focus. Additionally, we want to investigate two clinical decision points that might impact the use of the Care Guide: time between diagnosis and death and access to specialist palliative care. Finally, together with patients, family and staff we will explore ways to improve quality of palliative care for people living with dementia.Data and methods: The project have six parts
    first we investigate the Care Guide: in study 1, a national register-linkage study, we investigate if the care at the end of life improves when using the Care Guide. In study 2 we evaluate if the Care Guide used in memory clinics improves the detection of palliative care needs and access to palliative care for those who need it. In study 3 we examine the effect on the family when the Care Guide is introduced in dementia nursing homes, testing if the family feels more secure after clear communication about the future care. In addition, in register studies, we evaluate time between diagnosis of dementia and death (study 4), and access to palliative care (study 5) and its impact on quality of end-of-life care, and on the well-being of the family after the death. Lastly, in a focus group study we explore into new measures of quality of care, both for research and clinic.Relevance and use: Dementia is a fatal, common disease with increasing prevalence, measures that can improve the end of life for these people are needed. This project evaluates a method, the Swedish Palliative Care Guide, that can be implemented now, and can have a rapid and meaningful impact. Insights into the effect of late diagnosis and poor access to specialist palliative care are also important, as are that future quality indicators are deemed important by the patient and family.Implementation: The research group has deep expertise in register research and research within vulnerable groups. The register studies are carried out nationally to obtain the best generalizability. The intervention studies will be multi-center, in both Skåne and Stockholm, where the research group has long experience in clinical research. The costs in the project is mainly for researchers´ personnel costs.

Anställningar

  • Vetenskaplig Sekreterare, Gemensamt verksamhetsstöd, Karolinska Institutet, 2024-

Examina och utbildning

  • Medicine Doktorsexamen, Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik, Karolinska Institutet, 2014
  • Medicine Magisterexamen, Karolinska Institutet, 2008

Nyheter från KI

Kalenderhändelser från KI