Cecilia Aulin

Om mig

Jag har en bakgrund inom bioteknik och biomaterial från Uppsala universitet, där jag tog min doktorsexamen. Min forskning kretsade kring regenerativ medicin, med särskilt fokus på hur ben och brosk kan återbildas. Efter disputationen flyttade jag till Karolinska Institutet och Centrum för Molekylär Medicin (CMM) för en postdok inom artros under ledning av professor Lars Klareskog. 

Jag är fortfarande kvar på CMM och Reumatologi och är nu senior forskare i Professor Helena Harris grupp och leder forskning inom translationell artros och leddestruktion vid barnreumatism.

BIOFUNC-projektet
I BIOFUNC-projektet studerar vi sjukdomen artros för att förstå varför den utvecklas och hur vi kan bromsa dess framfart. Artros är en av de vanligaste ledsjukdomarna och orsakar smärta och stelhet. Idag finns ingen bot, bara behandlingar som lindrar symtomen. Målet med BIOFUNC är att hitta de biologiska signaler (biomarkörer) som driver sjukdomsprocessen. Med hjälp av dessa kan vi:

1. Identifiera tidiga tecken på snabb sjukdomsprogression för att ge patienter rätt behandling i tid.
2. Utveckla nya metoder för att följa sjukdomsförloppet.
3. Utforska nya måltavlor för läkemedel som kan stoppa eller till och med vända sjukdomsförloppet.

Tillsammans med Josefin Naili (Docent och fysioterapeut) vid Motoriklab, Karolinska Sjukhuset kartlägger vi den molekylära profilen, ledfunktion och rörelsekvalitet samt upplevelser av symtom, som smärta och rörelseförmåga hos individer med artros. Genom att kombinera denna information kan vi utveckla mer individanpassad behandling.

Utveckling av nya lokala behandlingar för inflammation och smärta

I ett annat projekt undrsöker vi inflammation, smärta och nedbrytning av brosk vid artros; faktorer som spelar viktiga roller under sjukdomsförloppet. Trots framgångar med antiinflammatoriska läkemedel för reumatoid artrit har liknande behandlingar haft begränsad effekt för artros. Min forskning fokuserar därför på andra inflammatoriska faktorer, som alarminer och produkter av oxidativ stress, som kan bidra till sjukdomsutvecklingen.

I samarbete med Ångströmlaboratoriet i Uppsala utvecklar vi injicerbara material som kan användas för att behandla leder direkt där de skadliga processerna pågår. Dessa material kan antingen fånga upp skadliga molekyler eller fungera som bärare för läkemedel som främjar broskåterbildning och dämpar inflammation.

Genom att kombinera laboratoriestudier på celler och djurmodeller med analyser av prover från patienter undersöker jag hur olika inflammatoriska signaler påverkar smärta och brosknedbrytning. Målet är att utveckla kombinationsbehandlingar som kan bromsa sjukdomen och samtidigt främja broskregenerering.

Exempel på aktuella projekt inom detta område:

• Studier av hur alarminen HMGB1 påverkar OA och dess potential som läkemedelsmål.
• Utforskning av hur oxidativ stress påverkar broskceller och hur detta kan behandlas för att minska smärta och förhindra ledförstörelse.
• Utveckling av nya behandlingar som stimulerar broskåterbildning.

Jag undervisar främst inom Immunologi, Inflammation och biomaterial. Är kursansvarig för en doktorandkurs i "Basic Inflammation" som ges vartannat år. Har handlett över 10 studenter på bachelor och masterinvå, samt bihandledare till 6 doktorander, varav 3 disputerat.