This page in English
Laddar profil information

Om mig

Jag är intresserad av hur immunförsvaret bildas och upprätthålls i våra lungor. Jag är framför allt intresserad av hur makrofagerna bildas och förnyas. Tidigare har jag studerat interaktionen mellan djur/människa och infektioner av parasiter både i lunga och i tarmvävnad. Jag analyserar aktivering av immunceller på RNA, protein, cell och vävnadsnivå med framför allt tekniker som FACS, immunohistokemi och RNAseq/microarray.  

2018- postdoc med Tim Willinger, CIM/MedH. Projekt: Hur bildas Alveolära Makrofager hos människa? Vilka celler är kan bilda Alveolära makrofager i nyfödda individer respektive i vuxna? Är alla alveolära makrofager skapade från samma sorts celler, och har de alla samma funktionella kapacitet och plasticitet? 

2018. Kort projekt för Åsa Wheelock, CMM/MedS, inom LUNAPRE-studien och multiomics. Analyserade och sorterade bronchoalveolära celler (monocyter, makrofager, T-celler) för transkriptomik och proteomik. Cellerna kommer från unga vuxna som var mycket för tidigt födda och fått eller inte fått syrgas för att överleva . Dessa två grupper av unga vuxna jämförs med en grupp födda i full tid av graviditet, samt en grupp med milda astmatiker. Insamlingen av individers celler har gjorts 2012-2017, ansvarig för den kliniska delen är Dr. Magnus Sköld, men LUNAPRE är en multi-center studie där flera forskningsledare samarbetar och samfinansierar. 

2015-2018. Egen forskningslinje om molekylära mekanismer vid emfysembildning. Använde en musmodell där en kort infektion med hakmasken Nippostrongylus brasiliensis ger patologi och immunologisk aktivering likt Kronisk Obstruktiv Lungsjukdom (KOL, engelskans COPD). Jämförde forskningsresultat från musstudier med transkriptionsdata från KOL-patienter med emfysem.

2012-2015. Postdoc med Prof. Judith E. Allen vid University of Edinburgh (idag verksam vid University of Manchester). Studerade immunaktivering och patologi i lungvävnad efter N. brasiliensis infektion. Framför allt intresserad av olika makrofagpopulationer i lungvävnaden och allmänna immunologiska aktiveringen i vävnaden.

 

Utbildning

2010. Filosofie doktor, Uppsala universitet. Mikrobiologi. Avhandling: Host-Pathogen responses during Giardia infection. Handledare: Prof. Staffan G. Svärd.

2003. Magisterexamen, Södertörns högskola. Molekylärbiologi. Examensarbete vid Växjö universitet, i sammarbete med Karolinska institutet. Handledare: Johan Lindh.

Forskningsbeskrivning

Tidigare har jag haft en egen forskargrupp där vi har studerat de molekylära mekanismerna för emfysembildning (sjukdom där luftblåsorna i lungvävnaden bryts ned: KOL). Då använde vi en infektionsmodell med en parasitisk mask, Nippostrongylus brasiliensis, som orsakar akut lungskada, immunaktivering och sårläkande immunaktivering. Vi var intresserade av både immunologiska faktorer och vävnadsreglering, med syfte att leda till translationell forskning, och jämföra våra resultat med det som sker i patienter med KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom) för att kunna bidra till en ökad förståelse för (1) hur emfysem uppstår och (2) vilka molekylära signalvägar som behöver manipuleras för att förhindra spridning och förvärrande av sjukdom. Dr. Sarah Mwangi arbetade med den translationella forskningen under sin postdoc i gruppen år 2017.

Akademiska priser och utmärkelser

2015-2017. Wenner-Gren Research Fellow. 2 års tjänst med forskaranslag

2010-2015. Wenner-Gren Postdoctoral Research Fellow.

2009. Lennanders Stiftelse, 3 månaders postdoktorsstipendie inklusive forskaranslag för projekt i samarbet

Laddar publikationer

Karta

Presentationer

Grupp-alumni:

Dr. Sarah Mwangi. Projekt: mRNA och miRNA uttrycksnivåer vid progressivt emfysem i både vår musmodell och i patientmaterial, och knyta detta samman till tidigare storskaliga genuttryck- och genotyp-studier. Sarah är disputerad vid SANBI, Sydafrika.

Madeleine Sjösten har gjort sitt examensarbete (Biomedicinsk Analytiker VT2016). Hon studerade patologin, mast celler och makrofagaktivering vid initiering av emfysembildning i olika mus-genotyper efter N. brasiliensis-infektion.