This page in English
Laddar profil information

Om mig

Dr Isabel Barragan är docent och gruppledare för forskargruppen "Pharmacoepigenetics".

Isabel Barragan har en magisterexamen i farmakologi från universitetet i Sevilla, Spanien, och erhöll sin doktorsexamen i molekylärmedicin för sin forskning om den genetiska grunden för ärvda näthinnedystrofier, med betoning på autosomalt recessiv RP (arRP), som är en viktig orsak till blindhet i världen. Detta pionjärarbete banade vägen för identifiering och annotering av EYS, vanligen muterad i arRP, som är den första och största ögonspecifika genen som rapporterats för ärvd blindhet hittills.

År 2007 fick hon en tjänst som forskare vid enheten för klinisk genetik, fertilitet och fosterterapi på universitetsjukhuset Virgen del Rocio. Under denna period utvärderade hon effekterna av EYS i olika populationer.

År 2011 flyttade hon till Stockholm och blev anställd på institutionen för fysiologi och farmakologi, Karolinska Institutet, där hennes fokus blev att karakterisera in vitro-modeller för utvärdering av läkemedelstoxicitet och att identifiera farmakogenetiska biomarkörer i olika sjukdomstillstånd. Med hjälp av ett “Marie Curie Career Integration Grant” kunde hon lägga grunden för sin forskargrupp och inkorporera frågeställningar om hur epigenetisk reglering av gener är viktig för läkemedelsmetabolism och vilka åtgärder som krävs för att söka efter nya biomarkörer för individanpassad medicinering.

Hennes unika bakgrund som kombinerar farmakologi, human genetik, och lever epigenetik, har gjort det möjligt för henne att starta sin egen forskningslinje baserat på medicinsk Omics-forskning med syfte att förstå och övervinna bristande effekt av farmakologisk behandling, speciellt i levercancer.

Dr Barragan har etablerat sitt laboratorium på sektionen för farmakogenetik vid institutionen för fysiologi och farmakologi. 2013 utsågs hon av Karolinska Institutets styrelse för forskning till Forskarassistent (ref nr 4922 / 12-223). 

Länkar

Laddar publikationer

Karta