Skip to main content

Forskargrupp - Lennart Hammarström

Vår forskning fokuserar kring immunbristgenetik och immunbristbehandling.

Genetisk bas för primär immunbrist

Hyper lgM syndrom (HIGM)
Variabel immunbrist
IgA brist (IgAD)

Uttryck av gener som kodar för antikroppar i laktobaciller

Lactobaciller (Rotavirus, Clostridium difficile, HIV)
Cytokiner (IL-10, IL-21)
Lingander (CD40L)

Forskargruppsledare Lennart Hammarström

Gruppmedlemmar

Hassan AbolhassaniPostdoc
Kerstin BergmanLaboratorietekniker
Stephan BorteAnknuten
Renée EnqvistAnknuten
Mingyan FangForskarstuderande
Jovanka KingDoktorand
Che Kang LimAnknuten
Annica LindkvistUniversitetsadjunkt
Harold MarcotteForskare

Externa bidragsgivare

Vetenskapsrådet, EU, National Institutes of Health, ALF

Undervisningsuppdrag

BMA, läkarprogrammet, tandläkarprogrammet

Utvalda publikationer

23925294

24332217

24935667

Ribosomal protein SA haploinsufficiency in humans with isolated congenital asplenia.
Bolze A, Mahlaoui N, Byun M, Turner B, Trede N, Ellis S, et al
Science 2013 May;340(6135):976-8

Selective IgA deficiency in autoimmune diseases.
Wang N, Shen N, Vyse T, Anand V, Gunnarson I, Sturfelt G, et al
Mol. Med. 2011 ;17(11-12):1383-96

Association of IFIH1 and other autoimmunity risk alleles with selective IgA deficiency.
Ferreira R, Pan-Hammarström Q, Graham R, Gateva V, Fontán G, Lee A, et al
Nat. Genet. 2010 Sep;42(9):777-80