PEPP–studien: Ett uppföljningsprogram efter preeklampsi

PEPP-studien utvärderar ett nio månader långt uppföljningsprogram för kvinnor som har haft preeklampsi (havandeskapsförgiftning) under sin första graviditet. Programmet startar 6 till 11 veckor efter förlossningen och syftar till att stödja kvinnors hälsa efter graviditeten.

En ung kvinna som går med ett litet barn i barnvagn, vårdag med sol.

Getty Images.

The PEPP (PreEclampsia Postpartum Prevention) trial: A postpartum bundle intervention to improve cardiometabolic health in women after a first pregnancy affected by preeclampsia – a multicentre randomised controlled trial

Studiens bakgrund, syfte och upplägg

Bakgrund

Preeklampsi, även kallat havandeskapsförgiftning, är ett tillstånd som kan uppstå under graviditet och kännetecknas av högt blodtryck och påverkan på kroppens olika organsystem. I Sverige drabbas ungefär 4 till 6 procent av alla gravida kvinnor. Tillståndet ökar risken för komplikationer för både mor och barn under den aktuella graviditeten, samt till viss mån även i framtida graviditeter. Kvinnor som haft preeklampsi löper också en ökad risk att utveckla högt blodtryck redan inom de närmaste åren efter förlossningen samt viss ökad risk för hjärt-kärlsjukdom senare i livet.

Många kvinnor som har haft preeklampsi upplever även att de får otillräcklig information och uppföljning efter förlossning. Det finns därför ett behov av att förbättra vården efter graviditeten för dessa kvinnor och öka kunskapen om hur uppföljningen bäst kan utformas.

Syfte

Syftet med studien är att undersöka om ett uppföljningsprogram kan förbättra hälsan efter preeklampsi. Vi vill också undersöka om programmet kan bidra till att upptäcka riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdom i ett tidigt skeende, öka kunskapen om preeklampsi och relaterade hälsorisker samt främja hälsosamma levnadsvanor. Studien ska dessutom bidra med kunskap om hur vårdens uppföljning av kvinnor som haft preeklampsi kan förbättras.

Studien har utformats av en tvärvetenskaplig forskargrupp i samarbete med patientföreningen Preeklampsiföreningen.

Upplägg

Studien riktar sig till kvinnor som haft preeklampsi och har fött sitt första barn vid något av de deltagande sjukhusen. Kvinnor som uppfyller studiens kriterier kontaktas av studiepersonal mellan 2 till 4 veckor efter förlossningen och får information om studien. De som önskar delta och där det inte finns någon anledning till att de inte får delta, bjuds in till ett första fysiskt studiebesök. Inför besöket besvaras frågeformulär online och vid besöket genomförs studiemätningar och blodprovstagning (ca 45–60 minuter). Därefter lottas deltagarna slumpmässigt till en av två grupper. Den ena gruppen deltar i uppföljningsprogrammets utöver ordinarie klinisk uppföljning, medan den andra gruppen får ordinarie klinisk uppföljning.

Uppföljningsprogrammet
De som lottas till interventionen kommer, utöver ordinarie klinisk uppföljning, delta i ett nio månader långt uppföljningsprogram. Programmet genomförs till stor del via en studiespecifik app och genom onlinekontakt med studiepersonal. Det omfattar medicinska undersökningar, information, självmonitorering samt stöd för att främja hälsosamma levnadsvanor. Uppföljning sker genom frågeformulär online samt fysiska besök med studiemätningar och blodprovstagning efter ytterligare 3 och 9 månader.
Kontrollgrupp
De som lottas till kontrollgruppen får ordinarie klinisk uppföljning utan att delta i uppföljningsprogrammet. Även dessa deltagare fyller i frågeformulär online samt genomgår fysiska besök med studiemätningar och blodprovstagning efter 3 och 9 månader.

Vem får veta vad du svarar?

Endast forskare i studien kommer att kunna se dina svar och ha tillgång till informationen om dig. Resultaten kommer att redovisas så att enskilda personer inte kan identifieras. All information som samlas in kommer att hållas skyddad och förvaras på ett säkert sätt.

Studien startade i april 2026 och beräknas pågå i cirka 3 år.

Vill du delta i studien?

Du kan vara aktuell att delta i studien om du:

Är 18 år eller äldre
Har haft preeklampsi under din första graviditet
Fött ditt barn på:
- Karolinska Universitetssjukhuset i Solna
- Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge
- Östra sjukhuset i Göteborg
- Akademiska sjukhuset i Uppsala
Det har gått max 10 veckor sedan ditt barn föddes

Intresseanmälan

Om du är intresserad av att delta i studien kan du anmäla ditt intresse (ej bindande) genom att scanna QR-koden eller klicka på länken nedan. Du får då fylla i dina kontaktuppgifter och svara på några frågor. Därefter kontaktas du av studiepersonal för mer information.

Anmäl ditt intresse

PEPP-studien – anmälningsformulär

Ansvarig organisation och etikprövning

Forskningshuvudman för projektet är Karolinska Institutet. Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten (diarienummer för prövningen är 2024-03584-01 och 2025-08934-02).