Om KIND
Beslut om att bilda KIND togs av Landstingsstyrelsen i Stockholms Läns Landsting i december 2008. Under 2009 rekryterades en föreståndare kombinerad med en professur i Barn- och ungdomspsykatrisk vetenskap.
Sedan starten år 2010 har en rad tjänster tillsats; forskartjänster, koordinator, forskningssjuksköterskor, forskningspsykologer med flera. Förutom forskning så bedriver KIND undervisning samt utveckling av bl a diagnostiska instrument.
Läs mer om KINDs olika projekt under rubriken Forskning och Utveckling eller i verksamhetsberättelsen.
KINDS målsättningar
Forskning och utveckling
- Utveckla och sprida kunskap om metoder för tidig upptäckt och diagnostik av barn med neurologiska utvecklingsavvikelser.
- Utveckla och sprida kunskap om nya behandlingsformer av såväl medicinisk som pedagogisk karaktär.
- Utvärdera nya och gamla behandlingsformer och ta fram principer för att effektivisera och standardisera medicinska utredningar och funktionsundersökningar.
- Utveckla ett kvalitets- och forskningsregister och en biobank för pågående och framtida forskning.
- Bedriva forskning om de orsaker som leder till neurologiska utvecklingsavvikelser.
- Medverka till att sprida information om viktiga forskningsresultat och att dessa implementeras i den kliniska verksamheten.
Utbildning
- Samordna utbildningen i nära samarbete med berörda verksamheter inom grund- och vidareutbildning.
- Kartlägga och analysera utbildningsbehov hos olika yrkesgrupper inom hälso- och sjukvård, skola, socialtjänst m.fl. och erbjuda utbildningar av hög kvalitet i enlighet med forskning och beprövad erfarenhet.
- Överföra forskningsbaserad kunskap till "best practice" genom samordnade utbildningsinsatser och annan kompetensutveckling till berörda målgrupper.
- Hjälpa lokala utbildningssamordnare när det gäller att planera och genomföra kvalitetssäkrad kompetensutveckling och fortbildning.
- Fånga upp aktuella utbildningsbehov och informera huvudmännen samt i samverkan med dessa verka för att nya utbildningar kommer till stånd.
- Utveckla och samordna kunskapsspridning till patienter, föräldrar och anhöriga genom utbildning och genom andra informationskanaler som internet.


