Om KIND

Beslut om att bilda KIND togs av Landstingsstyrelsen i Stockholms Läns Landsting i december 2008. Under 2009 rekryterades en föreståndare kombinerad med en professur i Barn- och ungdomspsykatrisk vetenskap.

Sedan starten år 2010 har en rad tjänster tillsats; forskartjänster, koordinator, forskningssjuksköterskor, forskningspsykologer med flera. Förutom forskning så bedriver KIND undervisning samt utveckling av bl a diagnostiska instrument.

Läs mer om KINDs olika projekt under rubriken Forskning och Utveckling eller i verksamhetsberättelsen.

KINDS målsättningar

Forskning och utveckling

  • Utveckla och sprida kunskap om metoder för tidig upptäckt och diagnostik av barn med neurologiska utvecklingsavvikelser.
  • Utveckla och sprida kunskap om nya behandlingsformer av såväl medicinisk som pedagogisk karaktär.
  • Utvärdera nya och gamla behandlingsformer och ta fram principer för att effektivisera och standardisera medicinska utredningar och funktionsundersökningar.
  • Utveckla ett kvalitets- och forskningsregister och en biobank för pågående och framtida forskning.
  • Bedriva forskning om de orsaker som leder till neurologiska utvecklingsavvikelser.
  • Medverka till att sprida information om viktiga forskningsresultat och att dessa implementeras i den kliniska verksamheten.

Utbildning

  • Samordna utbildningen i nära samarbete med berörda verksamheter inom grund- och vidareutbildning.
  • Kartlägga och analysera utbildningsbehov hos olika yrkesgrupper inom hälso- och sjukvård, skola, socialtjänst m.fl. och erbjuda utbildningar av hög kvalitet i enlighet med forskning och beprövad erfarenhet.
  • Överföra forskningsbaserad kunskap till "best practice" genom samordnade utbildningsinsatser och annan kompetensutveckling till berörda målgrupper.
  • Hjälpa lokala utbildningssamordnare när det gäller att planera och genomföra kvalitetssäkrad kompetensutveckling och fortbildning.
  • Fånga upp aktuella utbildningsbehov och informera huvudmännen samt i samverkan med dessa verka för att nya utbildningar kommer till stånd.
  • Utveckla och samordna kunskapsspridning till patienter, föräldrar och anhöriga genom utbildning och genom andra informationskanaler som internet.