Magnus Ingelman-Sundberg
Professor i molekylär toxikologi vid institutionen för fysiologi och farmakologi.
Magnus Ingelman-Sundberg är född 1951 i Danderyd. Han tog civilingenjörsexamen på Sektion Kemi, Kungliga Tekniska Högskolan 1975 och blev samma år tekn dr vid Karolinska Institutet. Han blev docent i medicinsk och fysiologisk kemi på Karolinska Institutet 1977 och tog med kand examen 1978.
Från 1977 till 1987 var han universitetslektor i medicinsk fysiologisk kemi och fick 1978 utmärkelsen Mäster av Medicinska Föreningen. Under perioden 1987 till 1995 var han tillförordnad professor i medicinsk och fysiologisk kemi vid KI. Från 1996 är han professor i molekylär toxikologi och från 2006 chef för sektionen för farmakogenetik.
Han erhöll 1989 The Svedberg-priset för sin forskning rörande cytokrom P450, syreradikaler och alkoholskador, 2003 ISSX European Scientific Achievement Award för sin farmakogenetiska forskning och tillhör världens mest citerade forskare inom farmakologi. Han har över 16 000 citeringar och ett h-index på 69. Han är medlem i Nobelförsamlingen vid KI. Ingelman-Sundbergs forskningsverksamhet rör genetik, reglering och egenskaper hos leverns läkemedelsmetaboliserande cytokrom P450-system med inriktning på farmakogenetik och prediktion av läkemedelsbiverkningar och läkemedelsrespons. Bland de fynd hans forskargrupp gjort märks upptäckten av stabil genduplicering och genamplifiering i det humana genomet 1993 och identifieringen av genetiska orsaken till s k ultrasnabba hydroxylerare.
Om forskningsämnet
Forskningen syftar till att förstå grunden för skillnader mellan individer för metabolism av läkemedel och toxicitet för läkemedel med betoning på genetisk polymorfism av de gener som kodar olika former av cytokrom P450.
Genetiska faktorer står för 20 till 40 procent av de skillnader som finns mellan individer när det gäller reaktioner på och ämnesomsättning av läkemedel. En motsatt effekt av ett läkemedel än den tänkta läkemedelsbiverkningen uppstår bland 7 procent av alla patienter, och dödlig ADR orsakar mer än 100 000 dödsfall årligen i USA. Gruppens forskning syftar till att hitta farmakogenetiska biomarkörer som kan förutsäga effekten av olika läkemedel och biverkningar hos den enskilde individen för att underlätta skräddarsydd läkemedelsbehandling. Forskargruppen studerar också molekylära mekanismer bakom, epidemiologiska samband och epigenetiska fakrorer som är viktiga för funktionen av läkemedelsomsättande enzym och transportörer.
